Який з наведених реактивів використає провізор аналітик для виявлення йону кальцію в лікарській формі?



Сторінка4/14
Дата конвертації28.01.2021
Розмір416 Kb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14
Тема 4 В-4

1. Кето-групу в молекулі кортизону ацетату хімік-аналітик ЦЗЛ фармацевтичного підприємства виявляє за допомогою:

А. Резорцину

В. Фенілгідразину сульфату

С. Амоніачного розчину аргентуму нітрату

D. Реактиву Фелінга

Е. H2SO4 концентрованої

2. Для виявлення піридинового циклу в молекулі ізоніазиду було використано 2,4-динітрохлорбензол, етанол, розчин NaOH. Який аналітичний ефект при цьому спостерігається?

А. Утворення жовтого осаду

В. Утворення голубої флуоресценції в УФ-світлі

С. Утворення білого осаду

D. Буро-червоне забарвлення

Е. Утворення осаду голубого забарвлення



3. За допомогою індофенольної реакції можна провести ідентифікацію:

А. Вікасолу

В. Теофіліну

С. Строфантину

D. Рибофлавіну

Е. Резорцину



4. Однією з реакцій ідентифікації папаверину гідрохлориду, яку використав провізор-аналітик, є взаємодія з:

А. Розчином FeCl3

B. Насиченим розчином MgSO4

C. Розчином формальдегіду

D. HNO3 концентрованою

Е. Розчином FeNH4(SO4)2



5. Для виявлення йону вісмуту в молекулі вісмуту нітрату основного було використано реакцію з розчином KI. Який аналітичний ефект при цьому спостерігається?

А. Утворення червоно-бурого забарвлення

В. Утворення чорного осаду, який розчинний в надлишку розчину KI

С. Утворення зелено-жовтого осаду, який розчиняється при додаванні розчину NH4OH

D. Утворення жовтого об`єму

Е. Утворення бурувато-рожевого осаду



6. Для виявлення ацетат-йону в субстанції калію ацетату було використано:

А. Кристалічний фталевий ангідрид

В. Розчин Na3[Co(NO2)6]

C. Розчин AgNO3

D. Розчин FeCl3

E. Розчин CoCl2



7. Який йон можна виявити реакцією з розчином NH4OH, NH4Cl, Na2HPO4:

А. Ca2+

B. Na+

C. Mg2+

D. Ba2+

E. Al3+



8. Для ідентифікації кальцію лактату провізор-аналітик використав розчини KMnO4, H2SO4. Який ефект реакції при цьому спостерігається?

А. Утворення осаду червоного кольору

В. Утворення осаду білого кольору

С. Виникнення запаху ацетону

D. Знебарвлення розчину, поява запаху ацетатного альдегіду

Е. Знебарвлення розчину. поява запаху ацетатної кислоти



9. Для ідентифікації саліцилат-йону в субстанції натрій саліцилату провізор-аналітик використав розчин FeCl3. Який ефект реакції?

А. Утворення блідо-жовтого осаду

В. Утворення жовтого осаду

С. Утворення білого осаду

D. Поява фіолетового забарвлення

Е. Поява жовтого забарвлення



10. За утворенням калійної солі ізонітрокислоти можна виявити:

А. Антипірин

В. Атропіну сульфат

С. Стрептоміцину сульфат

D. Фенобарбітал

Е. Барбітал



11. На аналіз поступила мікстура наступного складу: Гексаметилентетраміну та Натрію саліцилату по 2,0; Води очищеної до 100,0 мл.

Для її ідентифікації провізор-аналітик додав декілька крапель кислоти сульфатної концентрованої. При цьому він спостерігає:

А. Запах амоніаку

В. Випадання білого осаду

С. Випадання жовтого осаду

D. Голубу флуоресценцію в УФ-світлі

Е. Утворення малиново-червоного забарвлення

12. Який реактив може використати хімік-аналітик ЦЗЛ фармацевтичного підприємства для виявлення йону феруму в субстанції FeSO4?

А. K4[Fe(CN)6]

B. K3[Fe(CN)6]

C. NH4SCN

D. HCl розведена

Е. HNO3 розведена



13. На аналіз поступила лікарська форма складу: натрію хлориду 0,2; натрію гідрокарбонату і натрію тетраборату по 0,4; води очищеної до 40,0 мл. Кількісне визначення натрію хлориду проводять титруванням 1 мл лікарської форми стандартним 0,1 М розчином:

А. Кислоти хлоридної

В. Натрій гідроксиду

С. Арґентум нітрату

D. Натрій едетату

Е. Натрій тіосульфату



14. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл;кислоти борної 0,2. Для кількісного визначення кислоти борної спочатку проводять осадження цинку сульфату розчином:

А. Арґентум нітрату

В. Калій гексаціаноферату (ІІ)

С. Калій гексаціаноферату (ІІІ)

D. Барій хлориду

Е. Амоній оксалату



15. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. Чому дорівнює молярна маса еквівалента глюкози при кількісному визначенні її методом йодометрії, зворотне титрування?

А. 1/4 М. м.

В. 2 М. м.

С. М. м.


D. 1/2 М. м.

Е. 1/5 М. м.



16. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення кальцію хлориду проводять комплексонометрично в середовищі:

А. Кислоти хлоридної

В. Натрій гідроксиду

С. Буферного розчину рН 3,5

D. Фосфатного буферного розчину

Е. Амоніачного буферного розчину рН 10,0



17. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Після окислення бромід-іону і видалення брому кількісне визначення натрію хлориду проводять методом:

А. Аргентометрії за Фольгардом

В. Алкаліметрії

С. Аргентометрія за Мора

D. Ацидиметрії

Е. Аргентометрії за Фаянсом



18. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Вміст суми галогенідів визначають методом аргентометрії за Фаянсом, використовуючи як індикатор розчин:

А. Фенолфталеїну

В. Метилового оранжевого

С. Калій хромату

D. Ферумамонійного галуну

Е. Бромфенолового синього



19. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. Суму всіх трьох компонентів в даній лікарській формі кількісно визначають методом:

А. Аргентометрії за Фольгардом

В. Йодометрії, пряме титрування

С. Алкаліметрії, пряме титрування

D. Ацидиметрії, неводне титрування

Е. Аргентометрії за Фаянсом



20. Провізор-аналітик проводить аналіз порошку складу: кислоти ацетилсаліцилової 0,3; кофеїну 0,05. Вміст кофеїну визначають йодометрично, використовуючи як індикатор розчин:

А. Фенолфталеїну

В. Метилового оранжевого

С. Калій хромату

D. Крохмалю

Е. Бромфенолового синього



21. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: левоміцетину 0,25; спирту етилового 70% - до 100,0. Чому дорівнює молярна маса еквівалента левоміцетину при кількісному визначенні його методом куприйодометрії?

А. 1/4 М. м.

В. 2 М. м.

С. М. м.


D. 1/2 М. м.

Е. 1/5 М. м.



22. Провізор-аналітик проводить кількісний аналіз порошку, до складу якого входить теофіліну 0,25 і димедролу 0,02. В 0.5 г суміші димедрол визначають методом:

А. Алкаліметрії, пряме титрування

В. Ацидиметрії, пряме титрування

С. Аргентометрії, зворотне титрування

D. Алкаліметрії, непряме титрування

Е. Ацидиметрії, непряме титрування



23. На аналіз поступила лікарська форма складу: натрію хлориду 0,2; натрію гідрокарбонату і натрію тетраборату по 0,4; води очищеної до 40,0 мл. Вміст натрію тетраборату визначають алкаліметрично після переведення в боратну кислоту, використовуючи як індикатор розчин:

А. Фенолфталеїну

В. Метилового оранжевого

С. Калій хромату

D. Ферум амоній сульфату

Е. Бромфенолового синього



24. На аналіз поступила лікарська форма складу: етилморфіну гідрохлориду 0,01; кодеїну фосфату 0,015; цукру 0,3. Кількісне визначення етилморфіну гідрохлориду проводять титруванням 1 мл лікарської форми стандартним 0,1 М розчином:

А. Кислоти хлоридної

В. Натрій гідроксиду

С. Арґентум нітрату

D. Натрій едетату

Е. Натрій тіосульфату





Поділіться з Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка