Який з наведених реактивів використає провізор аналітик для виявлення йону кальцію в лікарській формі?



Сторінка2/14
Дата конвертації28.01.2021
Розмір416 Kb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14
Тема 4 В-2

1. Для ідентифікації йону К+ в субстанції калій хлориду провізор – аналітик аптечного складу використав розчин Na3[Co(NO2)6]. При цьому він спостерігає утворення:

А. Золотисто-жовтого кристалічного осаду

В. Червоного осаду. Розчинного в надлишку реактиву

С. Червоно-бурого осаду

D. Інтенсивного синього забарвлення

Е. Утворення синього осаду



2. За допомогою яких реактивів провізор – аналітик може виявити одночасно прокаїн гідрохлорид і резорцин в мікстурі наступного складу: Прокаїну гідрохлорид 0,05; Резорцину 0,1; Кислоти борної 0,2; Води для ін`єкцій до 10 мл

А. HCl розв., H2O2, NH4OH

B. Na3[Co(NO2)6], CH3COOH

C. (NH4)2C2O4, CH3COOH

D. Фенолфталеїну, 0,1 М розчину NaOH

E. HCl розв., 1% р-ну NaNO2, NaOH



3. Для виявлення йону I- в субстанції NaI, хімік – аналітик ЦЗЛ використав наступні реактиви:

А. Лакмусовий папірець, реактив Несслера

В. H2SO4, CuSO4

C. NaNO2, H2SO4 розв.

D. H2SO4 конц., хлороформ, KMnO4

E. NaOH, Co(NO3)2



4. Для ідентифікації атропіну сульфату провізор – аналітик використав конц. HNO3, 0,5М спиртовий р-н KOH, ацетон. При цьому він спостерігає:

А. Виникнення синього забарвлення, яке швидко зникає

В. Помутніння розчину, запах хлороформу

С. Запах йодоформу

D. Утворення червоного забарвлення

Е. Утворення фіолетового забарвлення



5. Для ідентифікації еуфіліну в порошку наступного складу: Еуфіліну 0,1; Метамізолу натрію та Амідопірину по 0,2 використано реакцію утворення:

А. Талейохіну

В. Основи Шиффа

С. Ауринового барвника

D. Мурексиду

Е. Азометинового барвника



6. Реакція утворення „срібного дзеркала” є характерною для виявлення:

А. Гліцерину

В. Рибофлавіну

С. Резорцину

D. Глюкози

Е. Ізоніазиду



7. При нагріванні з яким реактивом субстанції левоміцетину спостерігається утворення червоно-оранжевого забарвлення?

А. 2,4-динітрохлорбензолом, C2H5OH, розчином NaOH

B. H2SO4 конц.

С. Реактивом Несслера

D. Реактивом Маркі

Е. Розчином NaOH



8. Для ідентифікації субстанції натрію нітриту використано антипірин, р-н HCl. Який аналітичний ефект є характерним для цієї реакції?

А. Утворення жовто-бурих парів оксидів нітрогену

В. Утворення осаду чорного кольору

С. Виникнення зеленого забарвлення

D. Виникнення червоного забарвлення

Е. Утворення бурого осаду



9. Реакція утворення тіохрому використовується провізором – аналітиком для ідентифікації:

А. Кислоти аскорбінової

В. кислот нікотинової

С. Теофіліну

D. Тіаміну гідрохлориду

Е. Гексаметилентетраміну



10. Для ідентифікації фосфат-йону провізор – аналітик використав наступні реактиви:

А. FeCl3

B. H2SO4 конц.

С. HNO3 конц., амоній молібдат

D. HNO3 розв., KMnO4

E. HCl конц.



11. Для ідентифікації розчину гексаметилентетраміну провізор-аналітик використав концентровану сульфатну кислоту і натрій саліцилату. При цьому він спостерігає:

А. Утворення осаду зеленого кольору

В. Виникнення червоного забарвлення

С. Помутніння розчину

D. Утворення голубого осаду

Е. Виділення бурих парів газу NO2



12. За допомогою якого реактиву можна виявити глюкозу в лікарській формі: Кислота аскорбінова 0,1; Глюкоза 0,5 після попереднього окиснення кислоти аскорбінової?

А. Віталі-Морена

В. Фелінга

С. Бушарда

D. Драгендорфа

Е. Зініна



13. На аналіз поступила лікарська форма складу: натрію хлориду 0,2; натрію гідрокарбонату і натрію тетраборату по 0,4; води очищеної до 40,0 мл. Суму натрію гідрокарбона-ту і натрію тетраборату кількісно визначають методом:

А. Аргентометрії за Фольгардом

В. Алкаліметрії

С. Аргентометрія за Мора

D. Ацидиметрії

Е. Аргентометрії за Фаянсом



14. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл;кислоти борної 0,2. Чому дорівнює молярна маса еквівалента цинку сульфату при кількісному визначенні його методом комплексонометрії?

А. 1/4 М. м.

В. 2 М. м.

С. М. м.


D. 1/2 М. м.

Е. 1/5 М. м.



15. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. При кількісному визначенні глюкози методом йодометрії титрування проводять до:

А. Появи незникаючого жовтого забарвлення

В. Зникнення синього забарвлення

С. Появи незникаючого рожевого кольору

D. Виділення бульбашок газу

Е. Зникнення червоного кольору



16. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. При перманганатометричному кількісному визначенні калію йодиду для індикації точки еквівалентності використовують розчин:

А. Протравного чорного

В. Крохмалю

С. Метилового оранжевого

D. Метилового червоного

Е. Бромфенолового синього



17. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Кількісне визначення натрію хлориду проводять аргентометрично за Фольгарда, після того, як бромід-іон окислили калій перманганатом і видали бром:

А. Кислотою хлоридною

В. Ацетоном

С. Арґентум нітратом

D. Випаровуванням

Е. Фенолом



18. На аналіз поступила лікарська форма складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення кальцію хлорид проводять методом:

А. Аргентометрії за Мора

В. Алкаліметрії, зворотне титрування

С. Йодометрії, пряме титрування

D. Ацидиметрії, пряме титрування

Е. Комплексонометрії



19. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. 0,1 М розчином арґентум нітрату в даній лікарській формі кількісно визначають:

А. Тільки кислоту аскорбінову

В. Тільки піридоксину гідрохлорид

С. Тільки кислоту нікотинову

D. Кислоту нікотинову і кислоту аскорбінову

Е. Всі три складники



20. Провізор-аналітик проводить аналіз порошку складу: кислоти ацетилсаліцилової 0,3; кофеїну 0,05. Чому дорівнює молярна маса еквівалента кислоти ацетилсаліцилової при її алкаліметричному кількісному визначенні?

А. 1/4 М. м.

В. 2 М. м.

С. М. м.


D. 1/2 М. м.

Е. 1/5 М. м.



21. Провізор-аналітик для того, щоб кількісно визначити розчин левоміцетину 0,2 % методом нітритометрії, повинен спочатку провести відновлення у левоміцетині нітрогрупи до аміногрупи наступними реактивами:

А. Натрій гідоксидом

В. Водню пероксидом, кислотою сульфатною концентрованою

С. Натрій нітритом, кислотою хлоридною концентрованою

D. Воднем, алюміній оксидом

Е. Цинковим порошком, кислотою хлоридною концентрованою



22. Провізор-аналітик проводить кількісний аналіз порошку, до складу якого входить теоброміну 0,2 і фенобарбіталу 0,02. Кількісне визначення теоброміну проводять після вилучення з наважки ефіром фенобарбіталу методом:

А. Алкаліметрії, пряме титрування

В. Ацидиметрії, пряме титрування

С. Аргентометрії, зворотне титрування

D. Алкаліметрії, непряме титрування

Е. Ацидиметрії, непряме титрування



23. На аналіз поступила лікарська форма складу: натрію хлориду 0,2; натрію гідрокарбонату і натрію тетраборату по 0,4; води очищеної до 40,0 мл. Кількісне визначення натрію хлориду проводять методом:

А. Аргентометрії за Фольгардом

В. Алкаліметрії

С. Аргентометрія за Мора

D. Ацидиметрії

Е. Аргентометрії за Фаянсом



24. Провізор-аналітик проводить кількісний аналіз порошку, до складу якого входить теофіліну 0,25 і димедролу 0,02. Кількісне визначення теофіліну проводять титруванням 0,1 г лікарської форми стандартним 0,1 М розчином:

А. Кислоти хлоридної

В. Натрій гідроксиду

С. Амоній тіоціанату

D. Натрій едетату

Е. Натрій тіосульфату




Поділіться з Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка