Який з наведених реактивів використає провізор аналітик для виявлення йону кальцію в лікарській формі?



Сторінка13/14
Дата конвертації28.01.2021
Розмір416 Kb.
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14
Тема 4 В-12

1. За допомогою яких реактивів провізор – аналітик зможе виконати реакції ідентифікації кофеїну?

А. HNO3, HCl, H2O2

B. AgNO3, NH4OH

C. HCl, H2O2, NH4OH

D. H2SO4, HCl, H2O2, NH4OH

E. K2HgI4, H2O2, NH4OH

2. Для ідентифікації бензоат- і саліцилат – йонів в мікстурі провізор – аналітик використовує розчин:

А. CuSO4

B. FeCl3

C. CaCl2

D. Co(NO3)2

E. BaCl2



3. З метою ідентифікації гліцерину в субстанції спеціаліст Державної інспекції з КЯ ЛЗ додав декілька кристаликів KHSO4. Який продукт реакції при цьому утвориться?

А. Бензальдегід

В. Акролеїн

С. Формальдегід

D. Піридин

Е. Мурексид



4. З метою виявлення в молекулі рибофлавіну гетероциклічного атома нітрогену хімік – аналітик ЦЗЛ використав:

А. Фармакопейний діазоректив

В. Реактив Несслера

С. Реактив Фелінга

D. Реактив Толенса

Е. Реактив Драгендорфа



5. Стероїдну систему в молекулі етинілестрадіолу можна виявити за допомогою:

А. Реактиву Маркі

В. HCl конц.

С. Ваніліну

D. H2SO4 конц.

Е. HCl розв.



6. Для якого з нижче наведених лікарських препаратів характерна реакція утворення йодоформу:

А. Барбіталу

В. Антипірину

С. Хлоралгідрату

D. Анестезину

Е. Кислоти аскорбінової



7. В лабораторію технічного контролю фармацевтичного підприємства поступила на аналіз субстанція кислоти ацетилсаліцилової . Для її ідентифікації було використано реактив Маркі. Який аналітичний ефект при цьому спостерігається?

А. Утворення осаду блакитного кольору

В. Утворення ізонітрилу

С. Запах йодоформу

D. Виникнення рожевого забарвлення

Е. Посиніння йодаткрохмального папірця



8. В лабораторію Державної інспекції з КЯ ЛЗ на аналіз поступила мікстура наступного складу:

Розчин новокаїну 2% - 100,0 мл; Розчин кислоти хлоридної розведеної 0,9 мл. За допомогою якого індикатора можна виявити присутність в розчині кислоти хлоридної?

А. Фенолфталеїну

В. Тропеоліну ОО

С. Метиленового синього

D. Метилового оранжевого

Е. Калію хромату



9. За допомогою яких реактивів можна провести ідентифікацію субстанції кислоти боратної?

А. AgNO3, етанолу

В. CoCl2, H2SO4 конц.

С. Хлороформу, H2SO4 конц.

D. H2SO4 конц, етанолу

Е. H2SO4 конц, HNO3 конц.



10. Характерною реакцією ідентифікації хініну є реакція утворення:

А. Мурексиду

В. Азометинового барвника

С. Азобарвника

D. Ауринового барвника

Е. Талейохіну



11. Для ідентифікації тіаміну гідрохлориду хімік-аналітик ЦЗЛ фармацевтичного підприємства використав реакцію утворення:

А. Адренохрому

В. Азометинового барвника

С. Азобарвника

D. Тіохрому

Е. Талейохіну



12. Для ідентифікації субстанції дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів використав концентровану кислоту сульфатну. При цьому він спостерігає утворення:

А. „Срібного дзеркала”

В. Чорного забарвлення

С. Оранжевого забарвлення

D. Яскраво-червоного забарвлення

Е. Жовтого забарвлення



13. На аналіз поступила лікарська форма складу: натрію хлориду 0,2; натрію гідрокарбонату і натрію тетраборату по 0,4; води очищеної до 40,0 мл. Суму натрію гідрокарбонату і натрію тетраборату кількісно визначають методом:

А. Аргентометрії за Фольгардом

В. Алкаліметрії

С. Аргентометрія за Мора

D. Ацидиметрії

Е. Аргентометрії за Фаянсом



14. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл;кислоти борної 0,2. Чому дорівнює молярна маса еквівалента цинку сульфату при кількісному визначенні його методом комплексонометрії?

А. 1/4 М. м.

В. 2 М. м.

С. М. м.


D. 1/2 М. м.

Е. 1/5 М. м.



15. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. При кількісному визначенні глюкози методом йодометрії титрування проводять до:

А. Появи незникаючого жовтого забарвлення

В. Зникнення синього забарвлення

С. Появи незникаючого рожевого кольору

D. Виділення бульбашок газу

Е. Зникнення червоного кольору



16. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. При перманганатометричному кількісному визначенні калію йодиду для індикації точки еквівалентності використовують розчин:

А. Протравного чорного

В. Крохмалю

С. Метилового оранжевого

D. Метилового червоного

Е. Бромфенолового синього



17. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Кількісне визначення натрію хлориду проводять аргентометрично за Фольгарда, після того, як бромід-іон окислили калій перманганатом і видали бром:

А. Кислотою хлоридною

В. Ацетоном

С. Арґентум нітратом

D. Випаровуванням

Е. Фенолом



18. На аналіз поступила лікарська форма складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення кальцію хлорид проводять методом:

А. Аргентометрії за Мора

В. Алкаліметрії, зворотне титрування

С. Йодометрії, пряме титрування

D. Ацидиметрії, пряме титрування

Е. Комплексонометрії



19. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. 0,1 М розчином арґентум нітрату в даній лікарській формі кількісно визначають:

А. Тільки кислоту аскорбінову

В. Тільки піридоксину гідрохлорид

С. Тільки кислоту нікотинову

D. Кислоту нікотинову і кислоту аскорбінову

Е. Всі три складники



20. Провізор-аналітик проводить аналіз порошку складу: кислоти ацетилсаліцилової 0,3; кофеїну 0,05. Чому дорівнює молярна маса еквівалента кислоти ацетилсаліцилової при її алкаліметричному кількісному визначенні?

А. 1/4 М. м.

В. 2 М. м.

С. М. м.


D. 1/2 М. м.

Е. 1/5 М. м.



21. Провізор-аналітик для того, щоб кількісно визначити розчин левоміцетину 0,2 % методом нітритометрії, повинен спочатку провести відновлення у левоміцетині нітрогрупи до аміногрупи наступними реактивами:

А. Натрій гідоксидом

В. Водню пероксидом, кислотою сульфатною концентрованою

С. Натрій нітритом, кислотою хлоридною концентрованою

D. Воднем, алюміній оксидом

Е. Цинковим порошком, кислотою хлоридною концентрованою



22. Провізор-аналітик проводить кількісний аналіз порошку, до складу якого входить теоброміну 0,2 і фенобарбіталу 0,02. Кількісне визначення теоброміну проводять після вилучення з наважки ефіром фенобарбіталу методом:

А. Алкаліметрії, пряме титрування

В. Ацидиметрії, пряме титрування

С. Аргентометрії, зворотне титрування

D. Алкаліметрії, непряме титрування

Е. Ацидиметрії, непряме титрування



23. На аналіз поступила лікарська форма складу: натрію хлориду 0,2; натрію гідрокарбонату і натрію тетраборату по 0,4; води очищеної до 40,0 мл. Кількісне визначення натрію хлориду проводять методом:

А. Аргентометрії за Фольгардом

В. Алкаліметрії

С. Аргентометрія за Мора

D. Ацидиметрії

Е. Аргентометрії за Фаянсом



24. Провізор-аналітик проводить кількісний аналіз порошку, до складу якого входить теофіліну 0,25 і димедролу 0,02. Кількісне визначення теофіліну проводять титруванням 0,1 г лікарської форми стандартним 0,1 М розчином:

А. Кислоти хлоридної

В. Натрій гідроксиду

С. Амоній тіоціанату

D. Натрій едетату

Е. Натрій тіосульфату






Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка