Який з наведених реактивів використає провізор аналітик для виявлення йону кальцію в лікарській формі?
Скачати 416 Kb.
|
| Тема 4 В-11
1. Для ідентифікації йону К+ в субстанції калій хлориду провізор – аналітик аптечного складу використав розчин Na3[Co(NO2)6]. При цьому він спостерігає утворення: А. Золотисто-жовтого кристалічного осаду В. Червоного осаду. Розчинного в надлишку реактиву С. Червоно-бурого осаду D. Інтенсивного синього забарвлення Е. Утворення синього осаду 2. За допомогою яких реактивів провізор – аналітик може виявити одночасно прокаїн гідрохлорид і резорцин в мікстурі наступного складу: Прокаїну гідрохлорид 0,05; Резорцину 0,1; Кислоти борної 0,2; Води для ін`єкцій до 10 мл А. HCl розв., H2O2, NH4OH B. Na3[Co(NO2)6], CH3COOH C. (NH4)2C2O4, CH3COOH D. Фенолфталеїну, 0,1 М розчину NaOH E. HCl розв., 1% р-ну NaNO2, NaOH 3. Для виявлення йону I- в субстанції NaI, хімік – аналітик ЦЗЛ використав наступні реактиви: А. Лакмусовий папірець, реактив Несслера В. H2SO4, CuSO4 C. NaNO2, H2SO4 розв. D. H2SO4 конц., хлороформ, KMnO4 E. NaOH, Co(NO3)2 4. Для ідентифікації атропіну сульфату провізор – аналітик використав конц. HNO3, 0,5М спиртовий р-н KOH, ацетон. При цьому він спостерігає: А. Виникнення синього забарвлення, яке швидко зникає В. Помутніння розчину, запах хлороформу С. Запах йодоформу D. Утворення червоного забарвлення Е. Утворення фіолетового забарвлення 5. Для ідентифікації еуфіліну в порошку наступного складу: Еуфіліну 0,1; Метамізолу натрію та Амідопірину по 0,2 використано реакцію утворення: А. Талейохіну В. Основи Шиффа С. Ауринового барвника D. Мурексиду Е. Азометинового барвника 6. Реакція утворення „срібного дзеркала” є характерною для виявлення: А. Гліцерину В. Рибофлавіну С. Резорцину D. Глюкози Е. Ізоніазиду 7. При нагріванні з яким реактивом субстанції левоміцетину спостерігається утворення червоно-оранжевого забарвлення? А. 2,4-динітрохлорбензолом, C2H5OH, розчином NaOH B. H2SO4 конц. С. Реактивом Несслера D. Реактивом Маркі Е. Розчином NaOH 8. Для ідентифікації субстанції натрію нітриту використано антипірин, р-н HCl. Який аналітичний ефект є характерним для цієї реакції? А. Утворення жовто-бурих парів оксидів нітрогену В. Утворення осаду чорного кольору С. Виникнення зеленого забарвлення D. Виникнення червоного забарвлення Е. Утворення бурого осаду 9. Реакція утворення тіохрому використовується провізором – аналітиком для ідентифікації: А. Кислоти аскорбінової В. кислот нікотинової С. Теофіліну D. Тіаміну гідрохлориду Е. Гексаметилентетраміну 10. Для ідентифікації фосфат-йону провізор – аналітик використав наступні реактиви: А. FeCl3 B. H2SO4 конц. С. HNO3 конц., амоній молібдат D. HNO3 розв., KMnO4 E. HCl конц. 11. Для ідентифікації розчину гексаметилентетраміну провізор-аналітик використав концентровану сульфатну кислоту і натрій саліцилату. При цьому він спостерігає: А. Утворення осаду зеленого кольору В. Виникнення червоного забарвлення С. Помутніння розчину D. Утворення голубого осаду Е. Виділення бурих парів газу NO2 12. За допомогою якого реактиву можна виявити глюкозу в лікарській формі: Кислота аскорбінова 0,1; Глюкоза 0,5 після попереднього окиснення кислоти аскорбінової? А. Віталі-Морена В. Фелінга С. Бушарда D. Драгендорфа Е. Зініна 13. На аналіз поступила лікарська форма складу: натрію хлориду 0,2; натрію гідрокарбонату і натрію тетраборату по 0,4; води очищеної до 40,0 мл. Кількісне визначення натрію хлориду проводять методом: А. Аргентометрії за Фольгардом В. Алкаліметрії D. Ацидиметрії Е. Аргентометрії за Фаянсом ` 14. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл;кислоти борної 0,2. Чому дорівнює молярна маса еквівалента кислоти борної при кількісному визначенні її методом алкаліметрії? А. 1/4 М. м. В. 2 М. м. С. М. м.
D. 1/2 М. м. Е. 1/5 М. м. 15. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення глюкози у лікарській формі складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. В ролі індикатора використовують розчин: А. Фенолфталеїну В. Метилового оранжевого С. Калій хромату D. Крохмалю Е. Бромфенолового синього 16. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. При цьому кальцію хлорид кількісно визначає методом: А. Аргентометрії за Мора В. Алкаліметрії, зворотне титрування С. Йодометрії, пряме титрування D. Ацидиметрії, пряме титрування Е. Комплексонометрії, пряме титрування 17. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Кількісне визначення натрію хлориду проводять після того, як бромід-іон окислили калій перманганатом і видали бром ацетоном. Надлишок калій перманганату видаляють розчином: А. Кислоти сульфатної В. Гідроген пероксиду С. Калій йодиду D. Натрій гідроксиду Е. Натрій нітриту 18. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення калію йодиду проводять методом: А. Йодометрії, пряме титрування В. Алкаліметрії, зворотне титрування С. Йодометрії, титрування за замісником D. Ацидиметрії, пряме титрування Е. Комплексонометрії, пряме титрування 19. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. Піридоксину гідрохлорид в даній лікарській формі кількісно визначають методом аргентометрії, молярна маса еквівалента при цьому дорівнює: А. 1/4 М. м. В. 2 М. м. С. М. м.
D. 1/2 М. м. Е. 1/5 М. м. 20. Провізор-аналітик проводить аналіз порошку складу: кислоти ацетилсаліцилової 0,3; кофеїну 0,05. Вміст кислоти ацетилсаліцилової визначають титруванням 0,1 М розчином: А. Натрій нітриту В. Натрій едетату С. Натрій хлориду D. Аргентум нітрату Е. Натрій гідроксиду 21. Провізор-аналітик для того, щоб кількісно визначити розчин левоміцетину 0,2 % методом нітритометрії, повинен спочатку провести на левоміцетин реакцію: В. Відновлення нітрогрупи до аміногрупи С. Кислотного гідролізу D. Утворення купрум-левоміцетинового комплексу Е. Відщеплення нітрогрупи і приєднання аміногрупи 22. Провізор-аналітик проводить кількісний аналіз порошку, до складу якого входить теофіліну 0,25 і димедролу 0,02. Кількісне визначення теофіліну проводять титруванням 0,1 г лікарської форми стандартним 0,1 М розчином: А. Кислоти хлоридної В. Натрій гідроксиду С. Амоній тіоціанату D. Натрій едетату Е. Натрій тіосульфату 23. На аналіз поступила лікарська форма складу: натрію хлориду 0,2; натрію гідрокарбонату і натрію тетраборату по 0,4; води очищеної до 40,0 мл. Суму натрію гідрокарбона-ту і натрію тетраборату кількісно визначають методом: А. Аргентометрії за Фольгардом В. Алкаліметрії С. Аргентометрія за Мора D. Ацидиметрії Е. Аргентометрії за Фаянсом 24. Провізор-аналітик проводить кількісний аналіз порошку, до складу якого входить теоброміну 0,2 і фенобарбіталу 0,02. Кількісне визначення теоброміну проводять після вилучення з наважки ефіром фенобарбіталу методом: А. Алкаліметрії, пряме титрування В. Ацидиметрії, пряме титрування С. Аргентометрії, зворотне титрування D. Алкаліметрії, непряме титрування Е. Ацидиметрії, непряме титрування Поділіться з Вашими друзьями:
|