Ситуаційні задачі «Первинні та вторинні імунодефіцити»



Скачати 15.35 Kb.
Дата конвертації10.04.2020
Розмір15.35 Kb.
Ситуаційні задачі «Первинні та вторинні імунодефіцити»

1. У пацiєнта 25-ти рокiв при пiд час медичного огляду виявлено генералiзоване збiльшення лiмфатичних вузлiв. На шкiрi лiктьових згинiв - множиннi слiди вiд iн’єкцiй. Прийом наркотикiв заперечує. У iмунограмi: Т-лiмфоцити - 40% та значне зниження кiлькостi їх субпопуляцiй, В-лiмфоцити - 5% та зниження їх функцiональної активностi (кiлькостi IgА, IgM, IgG).



  1. Яке додаткове iмунологiчне дослiдження необхiдно зробити даному пацiєнту в першу чергу?

  2. За допомогою якого методу оцiнюють функцiональну активнiсть лiмфоцитiв?

  3. Які ви знаєте інші вірусні інфекції, що досить часто стають причинами розвитку вторинного імунодефіцитного стану?




  1. Виявлення антитiл до вiрусу iмунодефiциту людини

  2. РБТЛ с митогеном

  3. А. Гострі інфекції: кір, грип, герпес і т. ін.

Б. Хронічні інфекції: лепра, кандидоз, туберкульоз.

В. Синдром набутого імунодефіциту.


2. У дiвчинки 8-ми рокiв спостерiгається схильнiсть до рецидивуючих iнфекцiйних захворювань, що мають затяжний перебiг та супроводжуються важкими ускладненнями. При клiнiчному обстеженнi знайденi гiпоплазiя тимуса i периферичної лiмфоїдної тканини, вiдсутнiсть в сироватцi всiх класiв iмуноглобулiнiв, кiлькiсть Т i Влiмфоцитiв рiзко знижена.

  1. Для якого iмунодефiцитного захворювання характернi такi змiни?

  2. Які ви знаєте типи цього захворювання?

  3. Який специфічний дефект імунної системи відмічається при кожному з типів цього захворювання?



  1. Важкий комбiнований iмунодефiцит

  2. Аутосомно-рецесивний тип.

  3. Х-зчеплений тип- порушення диференціювання стовбурової клітини в В- і Т-лімфоцитах.

Аутосомно-рецесивний тип- мутація гена тирозинкінази ZAP-70-трансдуктора сигналу в Т лімфоцитах, необхідного для їх проліферації.

Поділіться з Вашими друзьями:


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка