Підсумкові тести до модулю №3 ( 5 курс) 2011



Сторінка76/107
Дата конвертації18.08.2021
Розмір0.79 Mb.
1   ...   72   73   74   75   76   77   78   79   ...   107
15-20 ОД/кг/добу

  • 20-25 ОД/кг/добу



    1. Діагноз тромбоцитопатії встановлюють при наявності:

    А. Неповноцінної функції тромбоцитів

    В. Тромбоцитопенії

    1. Геморагічному синдромі

    2. Змін в мієлограмі

    3. Змін в коагулограмі




    1. Для лікування хвороби Віллебранда ефективне застосування: А.Аспірін

    В. Дицинон

    1. Преднізолон

    2. Тромбоконцентрат

    3. Препаратів VIII фактора




    1. Який найважливіший критерій діагностики нейролейкемії? А. скарги на головний біль,

    В. позитивні менінгіальні симптоми

    С. цитоз ліквору більше 10 в 1 мкл за рахунок бластних клітин

    D. поява лейкемідів на шкірі голови Е. нудота, блювання


    1. .Причиною В12- дефіцитної анемії найчастіше є :

    1. крововтрата

    2. глистна інвазія

    3. порушення секреції внутрішнього фактора Кастла або порушення всмоктування

    4. недостатнеє поступлення вітаміну В12 з їжею

    5. гастроентероколіт




    1. .Вибір схеми лікування лімфогранулематозу залежить :

    А. від стадії захворювання

    В. від гістологічного варіанту

    С. від ступені активності процесу

    1. від вираженості інтоксикаційного синдрому

    2. завжди однакова схема




    1. Вирішальним у встановленні діагнозу лімфогранулематозу є:

    1. збільшення шийних лімфатичних вузлів

    2. збільшення паратрахеальних лімфатичних вузлів

    3. виявлення клітин Березовського-Штернберга

    4. гіперлейкоцитоз

    5. підвищення температури тіла




    1. Для якої стадії лімфогранулематозу характерне ураження кісткового мозку:

    A. I B . II

    1. II - III

    2. III E.ІV




    1. .Який тип кровоточивості при ідіопатичній тробмоцитопенічній пурпурі:

    1. гематомний

    2. васкулітно-пурпурний

    С. петехіально-плямистий

    1. Змішаний

    2. Ангіоматозний




    1. .Клінічні прояви гемофілії С пов’язані з дефіцитом: А. VIII фактора

    В. VII фактора

    1. IX фактора

    2. X фактора

    3. ХI фактора




    1. .Яке лікування геморагічного синдрому при тромбоцитопенічній пурпурі:

    1. переливанням тромбоконцетрату

    2. переливанням певнихих факторів згортання

    3. імуноглобулін в/в

    4. вікасол

    5. гепарин




    1. Серповидно- клітинна анемія відноситься до:

    1. дефіцитних анемій

    2. гемолітичних анемій

    3. гемоглобінопатій

    4. апластичних анемій

    5. гемобластозів




    1. Яким за рахунком з факторів коагуляції є фактор Крістмаса:

    1. VII фактор коагуляції;

    2. X фактор коагуляції;

    3. IX фактор коагуляції

    4. XI фактор коагуляції;

    5. XII фактор коагуляції;




    1. У нормі кровотеча припиняється через (час кровотечі): A. 1-2 хв.;

    B. 6-8 хв.;

    C. 10-12 хв.;

    D. 3-5 хв.;

    E. 13-15 хв.;




    1. Час зсідання нерозведеної крові за Лі-Уайтом становить? А. 1-2 хв

    В. 5-10 хв

    С. 15-20 хв

    D. 3-4 хв Е. > 20 хв




    1. Після перенесеної ГРВІ у дівчинки 5 років з’явилася носова кровотеча та поліморфна, поліхромна несеметрична висипка (петехії та екхімози) на тулубі і кінцівках. Л/в не збільшені. Патології з боку ШКТ не виявлено. Нв 105 г/л, ер. – 3,3х1012/л - 7,2х109/л. Час згортання крові по Лі-Уайту – 7 хв. (несилікована пробірка), час кровотечі по Дюке – 9 хв, кількість тромбоцитів – 25х109/л, позитивна проба джгута – 15 петехій. Ваш діагноз?

    А. Хвороба Вілебранда. В. Геморагічний васкуліт. С. Гемофілія.

    D. Тромбоцитопенічна пурпура. Е. ДВЗ-синдром.


    1. В дитячу обласну лікарню доставлений 13-річний хлопчик, який страждає гемофілією А з 2 років. Неодноразово лікувався з приводу гемартрозу. Після удару в живіт через 3 год. з’явився абдомінальний біль, поступово наросла блідість; тахікардія (ЧСС 115 на хв.), АТ 85/50 мм.рт.ст. Нв 87 г/л, ер. 3,0х1012/л. Час згортання крові по Лі-Уайту 15 хв. Хірургом діагностована закрита травма органів черевної порожнини, внутрішньочеревна кровотеча. Яку одномоментну дозу кріопреципітату необхідно ввести?

    А. 20-30 Од/кг

    В. 10-15 Од/кг

    С. 35-40 Од/кг

    D. 60-80 Од/кг




    1. Препарат вибору при лікуванні ІІ стадії ДВЗ-синдрому? А. Свіжезаморожена плазма

    В. Преднізолон С. Гепарин

    D. Кріопреципітат Е. Контрікал


    1. Хлопчик 8 років поступив до гематологічного відділення з носовою кровотечею. Напередодні переніс ГРВІ. Амбулаторно отримував жарознижувальні препарати, інтерферон у ніс. Об’єктивно: на шкірі тулуба та кінцівок поліморфний, поліхромний несиметричний геморагічний висип. В аналізі крові: Еритр. - 3,5 1012/л, Hb - 90 г/л, КП - 0,8, лейкоцити - 10 109/л, пал. - 1%, сегм. - 61%, еоз. - 8%, лімф. - 20%, мон. - 10%, ШОЕ - 12 мм/год, тромб. - 15 г/л, тривалість кровотечі 6 хв. Оберіть найбільш раціональний варіант лікування.

    А. Трансфузії еритроцитарної маси В. Вікасол, глюконат кальцію

    С. Гепарин, амінокапронова кислота

    D. Курантіл, реополіглюкін

    Е. Преднізолон, діцинон, амінокапронова кислота


    1. У дитини 10 років виявлені пятнисто-папульозні геморагічні висипи на кінцівках та сідницях, симетрично розповсюджені, місцями зливні, болі у животі преймоподібного характеру, нудота, блювота, відмова від їди. Назвіть метод профілактики вториного гломерулонефриту у дитини.

    А. Призначення нестероїдних протизапальних препаратів. В. Глюкокортикоїдии, адекватна антикоагулянтна терапія. С. Ентеросорбенти.



    Поділіться з Вашими друзьями:
  • 1   ...   72   73   74   75   76   77   78   79   ...   107


    База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
    звернутися до адміністрації

        Головна сторінка