Підсумкові тести до модулю №3 ( 5 курс) 2011



Сторінка26/107
Дата конвертації18.08.2021
Розмір0.79 Mb.
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   107
ХIфактора




  1. Яке лікування геморагічного синдрому при тромбоцитопенічній пурпурі:

  1. переливанням тромбоконцетрату

  2. переливанням окремих факторів згортання

  3. імуноглобулін в/в

  4. вікасол

  5. гепарин




  1. Основні прояви геморагічного синдрому при гемофілії А є:

  1. Блювання “кавовою гущею”, мелена

  2. Яскраво-червоне пінисте харкотиння

  3. Тривалі пізні кровотечі з ран

  4. Гематурія

  5. Петехіальний висип




  1. Згідно визначень, скільки одиниць антигемофільного фактора VІІІ містить 1 мл плазми?

  1. 1 ОД

  2. 2 ОД

  3. 3 ОД

  4. 5 ОД

  5. 10 ОД




  1. Діагноз тромбоцитопатії встановлюють при наявності

А. Неповноцінної функції тромбоцитів

В. Тромбоцитопенії

  1. Апластичної анемії

  2. Змін в мієлограмі

  3. Змін в коагулограмі




  1. Для лікування геморагічного васкуліту ефективним є призначення:

А. Препаратів VIII фактора

В. Дицинон

  1. Преднізолон

  2. Тромбоконцентрат

  3. Аспірин




  1. Хворий скаржиться на кровоточивість ясен, підвищення температури тіла до 380С, виражену загальну слабкість. Хворіє 2 тижні. Об’єктивно: крововиливи на шкірі, пальпуються збільшені підщелепні, аксилярні, пахові лімфовузли. Загальний аналіз крові: ер. 2,1 х 1012/л, Нв - 80 г/л, тромбоцити - 120 тис., лейкоцити - 18,6 х 109/л, е - 1, п - 2, с - 9, л - 5, м - 3, бластні клітини – 80 %, ШОЕ - 36 мм/год. Який найімовірніший діагноз у хворого?

А. Хронічний лейкоз

  1. Гостра лейкемія

  2. Гемолітична анемія

  3. В12-дефіцитна анемія

  4. Гемофілія




  1. У хворого на хронічний лімфолейкоз посилилася загальна слабкість, з’явилась жовтяниця. В ан. крові: Ер-2,1х1012/л; Нв - 65г/л; К.П.- 1,0; ретикулоц. 51‰. Білірубін загальн.- 80,3 ммоль/л, некон’югований- 65,3ммоль/л. У сечі підвищений рівень уробіліну. Прямий тест Кумбса позитивний. Який ведучий патогенетичний фактор спричинив зниження гемоглобіну?

    1. Аплазія кровотворення

    2. Розвиток мієлофіброзу



    3. Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   107


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка