Патогенное действие на организм ионизирующего излучения


Наследственный дефект образования тромбоцитов



Сторінка383/641
Дата конвертації03.02.2021
Розмір0.73 Mb.
1   ...   379   380   381   382   383   384   385   386   ...   641
Наследственный дефект образования тромбоцитов

  • Гемофилия А

  • Гемофилия В

  • Болезнь Виллебранда

  • Авитаминоз С

    У больного диагностирована наследственная форма коагулопатии, которая проявляется дефектом VIII фактора свертывания крови. Укажите, в какой фазе свертывания крови возникают первичные нарушения коагуляции в данном случае?



    1. Образование тромбопластина

    2. Образования тромбина

    3. Образование фибрина

    4. Ретракция сгустка


    У больного ожоговая болезнь осло­жнилась ДВС-синдромом. Какую стадию ДВС-синдрома можно заподозрить, если известно, что кровь свёртывается менее чем за 3 минуты?



    1. Гиперкоагуляции

    2. Переходная

    3. Фибринолиз

    4. Гипокоагуляции

    5. Терминальная

    У больного с заболеванием печени обнаружено снижение содержания протромбина в крови. Это приведёт, прежде всего, к нарушению:





    1. Поділіться з Вашими друзьями:
  • 1   ...   379   380   381   382   383   384   385   386   ...   641


    База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
    звернутися до адміністрації

        Головна сторінка