Патогенное действие на организм ионизирующего излучения


Значительное увеличение фетального гемоглобина



Сторінка342/641
Дата конвертації03.02.2021
Розмір0.73 Mb.
1   ...   338   339   340   341   342   343   344   345   ...   641
Значительное увеличение фетального гемоглобина

  • Значительное снижение эритроцитов и гемоглобина

  • Эритроциты с базофильной пунктацией

  • Мишеневидные эритроциты

  • Гипохромия

    При исследовании первичной структуры молекулы глобина обнаружена замена глутаминовой кислоты на валин. Для какой наследственной патологии это характерно?



    1. Серповидноклеточной анемии

    2. Гемоглобиноза

    3. Болезни Минковского-Шоффара

    4. Талассемии

    5. Фавизма

    При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в α- и β-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для серповидноклеточной анемии?



    1. Глутамат-валин

    2. Аланин-серин

    3. Глицин-серин

    4. Метионин-гистидин

    5. Аспартат-лизин

    Ребенок 3 лет госпитализирован в детскую клинику в тяжелом состоянии с гемоглобинопатией (серповидноклеточная анемия). Замена глутаминовой кислоты на какую аминокислоту в β-цепи глобина лежит в основе образования патологического гемоглобина в этом случае?



    1. Валин

    2. Аргинин

    3. Серин

    4. Тирозин

    5. Фенилаланин

    У больного 19-ти лет обнаружена хроническая приобретенная гемолитическая анемия. Что является ведущим пато­генетическим механизмом развития этой патологии?





    1. Поділіться з Вашими друзьями:
  • 1   ...   338   339   340   341   342   343   344   345   ...   641


    База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
    звернутися до адміністрації

        Головна сторінка