Патогенное действие на организм ионизирующего излучения


Накопление в крови фенилаланина и фенилкетонов



Сторінка279/641
Дата конвертації03.02.2021
Розмір0.73 Mb.
1   ...   275   276   277   278   279   280   281   282   ...   641
Накопление в крови фенилаланина и фенилкетонов

  • Повышение синтеза тирозина

  • Снижение синтеза меланина

  • Снижение синтеза тиреоидных гормонов

  • Увеличение экскреции с мочой фенилкетоновых тел

    У младенца на 6-й день жизни в моче обнаружен избыток фенилпирувата и фенилацетата. Обмен какой аминокислоты нарушен в организме ребёнка?



    1. Гистидин

    2. Фенилаланин

    3. Метионин

    4. Триптофан

    5. Аргинин

    У ребенка 6 месяцев замедление моторного и психического развития, посветление кожных покровов, волос, радужной оболочки глаз, положительная проба Фелинга. Какое наследственное заболевание выявлено у ребенка?



    1. Алкаптонурия

    2. Болезнь Дауна

    3. Галактоземия

    4. Альбинизм

    5. Фенилкетонурия

    У ребенка 6 месяцев наблюдается резкое отставание в психомоторном развитии, приступы судорог, бледная кожа с экзематозными изменениями, белокурые волосы, голубые глаза. У этого ребенка наиболее вероятно позволит поставить диагноз определение концентрации в крови и моче:



    1. Фенилпирувата

    2. Валина

    3. Лейцина

    4. Триптофана

    5. Гистидина

    У ребенка с умственной отсталостью обнаружена зеленая окраска мочи после добавления 5% раствора FeCl3. О нарушении обмена какой аминокислоты свидетельствует положительный результат этой диагностической пробы?



    1. Аргинина

    2. Тирозина

    3. Глутамина

    4. Фенилаланина

    5. Триптофана

    Через несколько месяцев после рождения у ребенка начали отмечаться проявления поражения ЦНС, кожа и волосы посветлели. При доливании к свежей моче 5% раствора трихлоруксусного железа появляется оливково-зеленая окраска. Какой вероятный диагноз?



    1. Тирозиноз

    2. Алкаптонурия

    3. Фруктозурия

    4. Фенилкетонурия

    5. Альбинизм

    К врачу обратился больной с жалобами на непереносимость солнечной радиации. Имеют место ожоги кожи и нарушение зрения. Предварительный диагноз: альбинизм. Нарушение обмена какой аминокислоты отмечается у данного пациента?



    1. Пролин

    2. Тирозин

    3. Аланин

    4. Лизин

    5. Триптофан

    К врачу обратился пациент с жалобами на невозможность пребывания под солнечными лучами. Имеют место ожоги кожи и нарушения зрения. Был поставлен диагноз альбинизм. Дефицит какого фермента имеет место?



    1. ДОФА-оксидазы

    2. Фенилаланингидроксилазы

    3. Тирозиназы

    4. Орнитинкарбамоилтрансферазы

    5. Аргиназы

    Мать заметила тёмную мочу у её 5-летнего ребёнка. Жёлчных пигментов в моче не обнаружено. Установлен диагноз: алкаптонурия. Дефицит какого фермента имеет место?





    1. Поділіться з Вашими друзьями:
  • 1   ...   275   276   277   278   279   280   281   282   ...   641


    База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
    звернутися до адміністрації

        Головна сторінка