Фенилаланингидроксилазы
Дофамингидроксилазы
Оксидазы гомогентизиновой кислоты
Педиатр при осмотре ребенка отметил отставание в физическом и умственном развитии. В моче резко повышено содержание кетокислоты, дающей качественную цветную реакцию с хлорным железом. Какое нарушение обмена веществ было обнаружено?
Тирозинемия
Фенилкетонурия
Алкаптонурия
Цистинурия
Альбинизм
При лабораторном обследовании у беременной женщины обнаружено увеличение содержания фенилаланина в крови. Как это может повлиять на ребенка?
Никакого влияния
Возможно рождение ребенка с гемофилией
Возможно рождение ребенка с олигофренией
Возможно рождение ребенка с галактоземией
Возможно рождение ребенка с подагрой
Ребёнок 10-ти месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении выглядел нормально, но на протяжении последних 3 месяцем наблюдались нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния может быть:
Гистидинемия
Фенилкетонурия
Галактоземия
Острая порфирия
Гликогеноз
Ребенок, больной фенилкетонурией, страдает умственной отсталостью. Какой механизм будет главным в развитии повреждения центральной нервной системы?
Поділіться з Вашими друзьями: |