Класифікація цукрового діабету (ВООЗ, 1999)

1. Цукровий діабет типу 1 (зумовлений деструкцією β-клітин підшлункової залози, яка зазвичай призводить до абсолютної інсулінової недостатності):

А. Автоімунний;

Б. Ідіопатичний;

A. Генетичні дефекти функції β-клітин:

1. MODY-1 (хромосома 20, ген HNF-4а);

2. MODY-2 (хромосома 7, ген глюкокінази);

3. MODY-3 (хромосома 12, ген HNF-1а);

4. Інші.
Б. Генетичні дефекти дії інсуліну:

1. Резистентністъ до інсуліну типу А;

2.Лепречаунізм;

3. Синдром Рабсона — Менденхолла;

4. Ліпоатрофічний діабет;

5. Інші.
В. Хвороби екзокринної частини підшлункової залози:

1. Панкреатит;

2. Травма/панкреатектомія;

3. Неоплазії;

4. Гемохроматоз;

5. Фіброкалькульозна панкреатопатія.

1. Акромегалія;

2. Синдром Кушинга;

3. Глюкагонома;

4. Феохромоцитома;

5. Тиреотоксикоз;

6. Альдостерома;

7. Інші.
Д. Цукровий діабет, індукований ліками та хімічними речовинами:

1. Нікотинова кислота;

2. Глюкокортикоїди;

3. Тиреоїдні гормони;

4. Діазоксид;

5. Агоністи α-адренорецепторів;

6. Тіазиди;

7. α-інтерферон;

8. Інші.
Е. Інфекції:

1. Вроджена краснуха;

2. Цитомегаловірус;

3. Інші.
Є. Незвичні форми імуноопосередкованого діабету:

1. «Stiff-man»-синдром (синдром безрухливості);

2. Автоантитіла до рецептора інсуліну;

3. Антитіла до інсуліну;

4.Інші.

Ж. Інші генетичні синдроми, що іноді поєднуються з діабетом:

1. Синдром Дауна;

2. Синдром Клайнфельтера;

3. Синдром Тернера;

4. Хорея Гентінгтона;

5. Міотонічна дистрофія;

6. Синдром Прадера — Віллі;