Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького



Сторінка2/23
Дата конвертації10.08.2021
Розмір4.29 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23

Класифікація

За характером перебігу: злоякісна, прогресуюча форма, стаціонарна форма, міастенічні епізоди (рухові порушення мають тимчасовий характер, появляються під дією інфекції, інтоксикації).

За наявністю антитіл: серопозитивна, серонегативна форми.

За клінічними симптомами:

  • Очна форма;
  • Бульбарна форма;
  • Тулубова форма;
  • Генералізована форма.

Етіологія, патогенез

Згідно з сучасними поглядами міастенію розглядають як класичне органоспецифічне, антитілоіндуковане Т-клітинно-залежне автоімунне захворювання. Припускають, що в рамках автоімунного процесу антитіла, що виробляються тимоцитами загруднинної залози, вступають у конкурентну взаємодію з ацетилхоліном за постсинаптичну пластинку, блокують нервово-м’язову передачу. Крім того, антитіла, блокуючи постсинаптичні рецептори, реагують не лише з їхніми активними центрами, а й з їхнім білковим компонентом, спричинюючи прискорену деградацію рецепторів. Певну роль у патогенетичних механізмах блоку нервово-м’язового синапсу відіграє порушення синтезу ацетилхоліну внаслідок дефекту активності ферментів. На сьогодні існує п’ять основних критеріїв, які свідчать, що міастенія є антитілоіндукованим автоімунним захворюванням.



Поділіться з Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка