Крок 1 Стоматологія 0 Біологія 1



Сторінка2/4
Дата конвертації11.05.2016
Розмір0.5 Mb.
1   2   3   4

54

Студенти першого курсу на засіданні студентського наукового гуртка вирішили дослідити

свій каріотип методом вивчення статевого хроматину. Який матеріал найчастіше

використовують для цих досліджень



A *епітелій ротової порожнини

B еритроцити

C епідерміс шкіри

D нервові клітини

E статеві клітини

55

Після виривання зуба у 40-річного чоловіка утворилася ранева поверхня, де відбулася

активна регенерація. Враховуючи функції органел клітини, визначте, які з них

забезпечили в першу чергу регенерацію



A *Рибосоми

B Лізосоми

C Пероксисоми

D Центросоми

E Мітохондрії

56

У мисливця, який вживав м’ясо дикого кабана, через 10 днів піднялася температура,

сильно набрякло обличчя, з’явилася ригідність жувальних м’язів, внаслідок чого він не міг

звести щелепи. При біопсії литкових м’язів були виявлені спірально закручені личинки,

вкриті капсулами. Про яке захворювання йдеться

A *Трихінельоз

B Гіменолепідоз

C Ентеробіоз

D Трихоцефальоз

E Стронгілоїдоз

57

До лікаря звернувся пацієнт з приводу сильної сверблячки шкіри, особливо між пальцями

рук, у пахових западинах. на нижній частині живота. При огляді шкіри хворого виявлено

звивисті ходи білувато-брудного кольору. Який діагноз міг передбачити лікар?



A *Скабієс.

B Педикульоз.

C Дерматотропний лейшманіоз.

D Демодекоз (вугрова залозниця).

E Міаз.

58

В популяциях человека у некоторых людей в течение жизни наблюдается не две, а три

генерации зубов. Это проявление закона:

A *Биогенетического

B Независимого наследования

C Харди-Вайнберга

D Гомологических рядов наследственной изменчивости

E Эмбриональной индукции

59

У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті

розвивався нормально. З якими формами мінливості пов’язані його хвороба і одужання?

A *Хвороба - з рецесивною аутосомною мутацією, одужання - з модифікаційною

мінливістю.



B Хвороба - з рецесивною мутацією, одужання - з комбінативною мінливістю.

C Хвороба - з хромосомною мутацією, одужання - з фенотиповою мінливістю.

D Хвороба - з домінантною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю.

E Хвороба - з комбінативною мінливістю, одужання - з фенокопією.

60

У деяких регіонах України поширилися місцеві випадки малярії. З якими комахами це

пов'язано?

A * комарі роду Anofeles

B москіти роду Phlebotomus

C мошки роду Simullium

D мокреці родини Ceratopogonidae

E гедзі родини Tabanidae

61

До приймальної медико-генетичної консультації звернулась пацієнтка. При огляді

виявились слідуючи симптоми: трапецевидна шийна складка (шия “сфінкса”); широка

грудна клітка, широко розставлені, слабо розвинені соски молочних залоз. Який

найбільш ймовірний діагноз пацієнтки?

A *Синдром Шерешевського-Тернера.

B Синдром Патау.

C Синдром Мориса

D Синдром Клайнфельтера

E Синдром “крику кішки”

62

У хворого виявлена короткочасна пневмонія. Міграція личинок якого гельмінта може

призвести до цієї хвороби?

A * Аскарида

B Волосоголовець

C Гострик

D Карликовий ціп’як

E Альвеокок

63

У людей один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух

аллельных генов по типу неполного доминирования. Эти гены образуют и определяют:

A *Три генотипа и три фенотипа.

B Три генотипа и четыре фенотипа

C Четыре генотипа и четыре фенотипа.

D Шесть генотипов и четыре фенотипа

E Шесть генотипов и шесть фенотипов

64

В клітині, яка мітотично ділиться спостерігається розходження дочірніх хроматид до

полюсів клітини. На якій стадії мітотичного циклу знаходиться клітина:

A *Анафази

B Метафази

C Телофази

D Профази

E Інтерфази

65

У человека зарегистрирована клиническая смерть. При этом прекратились следующие

жизненно важные функции:

A *Отсутствие сердцебиения и дыхания

B Самообновление клеток

C Процессы метаболизма

D Репликация ДНК

E Отсутствие подвижности

66

Під час мікроскопії харкотиння хворого на пневмонію випадково виявлені личинки. У

крові - еозинофілія. Який гельмінтоз найбільш імовірно наявний у хворого?

A*Аскаридоз

B Ентеробіоз

C Трихоцефальоз

D Парагонімоз

E Опісторхоз


67

При вивченні родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння

вушних раковин) виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і

успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування гіпертрихозу:



A * Зчеплений з Y-хромосомою

B Аутосомно-рецесивний.

C Аутосомно-домінантний

D Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

E Зчеплений з Х-хромосомою домінантний

68

В фекаліях хворого з хронічним колітом (запаленням товстої кишки) виявлені кулеподібні

цисти діаметром 10 мкм з 4 ядрами. Цисти якого найпростішого выявлені?

A * дизентерійної амеби

B кишкової амеби

C ротової амеби.

D лямблії.

E балантидія

69

У мітозі розрізняють чотири фази. В якій фазі клітина людини має 92 однохроматидні

хромосоми?

A *Анафаза

B Телофаза

C Метафаза

D Профаза

E Інтерфаза

70

У 50-х роках у Західній Європі від матерів, які приймали в якості снотворного талідомід,

народилося кілька тисяч дітей з відсутністю або недорозвиненням кінцівок, порушенням

будови скелета, іншими вадами. Яка природа даної патології?



A *Фенокопія

B Трисомія

C Моносомія

D Триплоїдія

E Генна мутація

71

Під час дослідження клітин букального епітелію слизової оболонки щоки у пацієнта

чоловічої статі виявлені 2 тільця Барра. Можливий діагноз:

A * Синдром Клайнфельтера

B Синдром Шерешевського-Тернера

C Синдром Патау

D Синдром "трисомія Х".

E Синдром "полісомія У".

72

При деяких спадкових хворобах, які раніше вважались невиліковними, з розвитком

медичної генетики виникла можливість одужання за допомогою замісної дієтотерапії. В

даний час це найбільше стосується:



A * Фенілкетонурії

B Анемії

C Муковісцидозу

D Цистинурії

E Ахондроплазії

73

При біохімічному дослідженніі клітинних органел в них виявлені травні ферменти. Цими

органелами є:

A * Лізосоми

B Пластинчастий комплекс

C Ендоплазматичний ретикулюм

D Мітохондрії

E Рибосоми

74

Каріотип чоловіка 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявлене тільце Барра.

Спостерігається ендокринна недостатність: недорозвиток сім’яників, відсутність

сперматогенезу. Про яке захворювання свідчить даний каріотип?



A *Синдром Клайнфельтера

B Синдром Патау

C Синдром Едвардса

D Синдром Шерешевського-Тернера

E Синдром Дауна

75

Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові з системи MN, має два аллельних

стани. Якщо ген М вважати вихідним, то поява аллельного йому гена N відбулася

внаслідок:



A *Мутації.

B Комбінації генів.

C Репарації ДНК.

D Реплікації ДНК.

E Кросинговеру.

76

Досліджуються клітини червоного кісткового мозку людини, які відносяться до

клітинного комплексу, що постійно поновлюється. Яким чином у нормі утворюються

ці клітини?



A* Мітоз

B Бінарний розподіл

C Шизогонія

D Мейоз

E Амітоз

77

Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Дитина у неї народилась з вадами

розвитку – незрощення губи і піднебіння. Генотип у дитини нормальний. Ці аномалії

розвитку є проявом:

A *Модифікаційної мінливості

B Поліплоїдії

C Комбінативної мінливості

D Хромосомної мутації

E Анеуплодії

78

Після ретельного обстеження хворого, який повернувся із Середньої Азії до України,

було установлено попередній діагноз: весняно-літній енцефаліт. Через укус якого

членистоногого збудник міг потрапити до організму?



A *Собачого кліща.

B Тайгового кліща.

C Селищного кліща.

D Коростяного свербуна.

E Москіта.

79

Хворому було поставлено попередній діагноз парагонімоз. Ця хвороба спричиняється

легеневим сисуном. Яким шляхом збудник потрапив до організму хворого?

A * При вживанні в їжу напівсирих раків і крабів.

B При вживанні в їжу немитих овочів.

C Під час контакту з хворою кішкою.

D При вживанні в їжу напівсирої чи в’яленої риби.

E Під час пиття сирої води з відкритих водойм.

80

Під впливом іонізуючого опромінення, або при авітамінозі Е в клітині спостерігається

підвищення проникності мембран лізосом. До яких наслідків може призвести така

патологія?



A * До часткового чи повного руйнування клітини

B До інтенсивного синтезу білків

C До інтенсивного синтезу енергії

D До відновлення цитоплазматичної мембрани

E До формування веретена поділу

81

При лікуванні хворого на спадкову форму імунодефіциту було застосовано метод

генотерапії: ген фермента був внесений у клітини пацієнта за допомогою ретровірусу.

Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси у якості

векторів функціональних генів?

A * Універсальність

B Специфічність

C Колінеарність

D Непереривність

E Надмірність
82

При мікроскопії клітин серцевого м'яза людини знайдені органели овальної форми,

оболонка яких утворена двома мембранами: зовнішня - гладка, а внутрішня утворює

кристи. Біохімічно встановлена наявність ферменту АТФ-синтетази. Які органели

досліджувались?

A *Мітохондрії

B Лізосоми

C Рибосоми

D Ендоплазматичний ретикулюма

E Центросоми

83
У здорового подружжя народилась дитина з розщілинами губи та піднебіння,

аномаліями великих пальців кисті та мікроцефалією. Каріотип дитини: 47, 18+. Який

тип мутації спричинив цю спадкову хворобу?

A*Трисомія за аутосомою

B Моносомія за аутосомою

C Моносомія за Х-хромосомою

D Поліплоїдія

E Нулісомія

84

У жінки, яка під час вагітності вживала алкогольні напої, народилася глуха дитина із

розщілинами верхньої губи і піднебіння. Ці ознаки нагадують прояв деяких

хромосомних аномалій. Який процес призвів до таких наслідків?



A* Тератогенез

B Канцерогенез

C Мутагенез

D Філогенез

E Онтогенез

85

До гастро-ентерологічного відділення поступив хворий із запаленням жовчних шляхів.

У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з

опорним стрижнем-аксостилем. Яке протозойне захворювання діагностується у

хворого?

A*Лямбліоз

B Амебіаз кишковий

C Балантидіаз кишковий

D Трихомоноз

E Амебна дизентерія

86

Хворий звернувся із скаргою на загальну слабість, головний біль, нудоту, рідкі

випорожнення із домішкою слизу і крові. При мікроскопії фекалій були виявлені

бочонкоподібні яйця гельмінта. Поставте попередній діагноз:



A* Трихоцефальоз

B Анкілостомоз

C Ентеробіоз

D Аскаридоз

E Некатороз

87

У хворої дитини періодично з’являється рідке випорожнення, іноді біль у ділянці

живота, нудота, блювання. За розповіддю матері, одного разу у дитини з блювотною

масою виділився гельмінт веретеноподібної форми, розміром 25 см. Яке

захворювання можна запідозрити:

A*Аскаридоз

B Трихоцефальоз

C Ентеробіоз

D Дракункульоз

E Трихінельоз

88

У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія

спостерігалася також у дідуся по батьківській лінії. Який найбільш імовірний тип

успадкування цієї аномалії?



A*Аутосомно-домінантний

B Аутосомно-рецесивний

C Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

D Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

E Зчеплений з Y-хромосомою
89

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія,

при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну

амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?

A *Генною мутацією.

B Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації.

C Кросинговером.

D Геномними мутаціями.

E Трансдукцією.

90

При обстеженні дівчини 18 років знайдені ознаки: недорозвинення яєчників, широкі

плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, “шия сфінкса”, розумовий розвиток не

порушено. Встановлено діагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення

хромосом у хворої?

A *моносомія Х

B трисомія Х

C трисомія 13

D трисомія 18

E нульосомія Х



91

Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує область анального

отвору. При огляді виявлені гельмінти довжиною до 1 см, веретеноподібної форми,

білого кольору. Визначте вид гельмінта.

A*Гострик

B Аскарида

C Вугриця кишкова

D Трихінела

E Волосоголовець

92

У хворої дитини періодично з’являється рідке випорожнення, іноді біль у ділянці

живота, нудота, блювання. За розповіддю матері, одного разу у дитини з блювотною

масою виділився гельмінт веретеноподібної форми, розміром 20 см. Причиною такого

стану може бути:

A*Аскаридоз

B Трихоцефальоз

C Анкілостомоз

D Дракункульоз

E Трихінельоз


93

До лікаря звернувся юнак 16 років зі скаргами на свербіння між пальцями рук і на

животі, яке посилюється вночі. Під час огляду на шкірі були виявлені тоненькі смужки

сірого кольору і дрібнокрапковий висип. Який збудник найбільш імовірно спричинив це

захворювання?

A*Sarcoptes scabiei

B Ixodes ricinus

C Ornithidorus papillipes

D Dermacentor pictus

E Ixodes persulcatus


94

При дегельмінтезації з фекаліями виділився гельмінт довжиною до 2 м. Тіло

сегментоване, з маленькою голівкою, на якій є чотири присоски і гачки. Визначте вид

гельмінта.

A*Озброєний ціп’як

B Неозброєний ціп’як

C Карликовий ціп’як

D Ехінокок

E Стьожак широкий
95

При медичному огляді юнаків у деяких під пахвами були виявлені комахи розміром 1,0

- 1,5 мм сірого кольору, з коротким широким тілом, вкритим волосками. Цими

комахами були:

A*Лобкова воша

B Блоха


C Головна воша

D Постільна блощиця

E Коростяний свербун

96

У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і

спостерігається втрата зору. При аналізі крові знайдені одноклітинні півмісячної

форми з загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:

A*Токсоплазма

B Лейшманія

C Лямблія

D Амеба


E Трихомонада

97

У медико-генетичну консультацію звернулося подружжя у зв’язку з народженням

дитини з багатьма вадами розвитку (мікроцефалія, ідіотія тощо). Жінка під час

вагітності хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини

нормальний. Як вияснив лікар, в квартирі сім’я утримує кота. Що може бути

ймовірною причиною каліцтва дитини?

A *Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз

B Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз

C Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію

D Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз

E Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз

98

У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового

черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип

дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова:

A *Синдром Патау

B Синдром Клайнфельтера

C Синдром Едвардса

D Синдром Дауна

E Синдром Шерешевського-Теренера
99

До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами: слабість, болі в кишечнику, розлади

травлення. Після дослідження фекалій були виявлені цисти з чотирма ядрами. Для

якого найпростішого характерні такі цисти?

A *амеба дизентерійна

B амеба кишкова

C балантидій

D амеба ротова

E лямблія

100

Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном,

локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження

хлопчика з такою аномалією дорівнює:

A * 100%

B 0%


C 25%

D 35%


E 75%

101

Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою

якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому

Дауна?


A *Цитогенетичного

B Близнюкового

C Генеалогічного

D Біохімічного

E Популяційно-статистичного
102

У вівчара, який пас отару овець під охороною собак, через деякий час з’явився біль у

грудях, кровохаркання. Рентгенологічно у легенях виявлено кулясте утворення.

Імунологічні реакцій підтвердили попередній діагноз. Вкажіть гельмінта, який міг

спричинити це захворювання:

A * Ехінокок

B Ціп’як карликовий

C Лентець широкий

D Печінковий сисун

E Ціп'як озброєний



103

При вивченні фаз мітотичного циклу корінця цибулі знайдено клітину, в якій

хромосоми лежать в екваторіальній площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу

перебуває клітина?

A *Метафази

B Профази

C Анафази

D Телофази

E Інтерфази

104

Відсутність малих корінних зубів успадковується як домінантно-аутосомна ознака. У

сім’ї, де батьки мали нормальну зубну систему, народилася дитина без корінних зубів.

Визначте імовірність народження дітей без патології (%) у цій родині

A * 75

B 50


C 25

D 12,5


E 0

105

Очень крупные зубы - признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы

нормальной величины, а у её сына - очень крупные. Вероятность наличия очень

крупных зубов у отца составит:

A *100%

B 75%


C 50%

D 25%


E 12,5%

106

У культурі лейкоцитів периферичної крові ліквідаторів аварії на Чорнобильській АЕС

було знайдено клітини з 44 і 48 хромосомами, що може свідчити про порушення

мітотичного циклу на стадії:

A *Анафази

B Синтетичного періоду інтерфази

C Телофази

D Профази

E Пресинтетичного періоду

107

Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- α і 2- β

поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах

гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?

A *Комплементарність

B Епістаз

C Полімерія

D Наддомінування

E Повне домінування


Каталог: images -> stories -> docs -> krok stom
krok stom -> Крок 1 Стоматологія 0 Патологічна фізіологія (частина 2)
krok stom -> Крок 1 Стоматологія 0 Патологічна фізіологія 1
krok stom -> Крок 1 Стоматологія 0 Фармакологія (частина 2)
krok stom -> Крок 1 Стоматологія 0 Гістологія (частина 1)
krok stom -> Крок Стоматологія. Нормальна фізіологія (додаток)
krok stom -> Крок 1 Стоматологія 0 Нормальна фізіологія (частина 1)
krok stom -> Крок 1 Стоматологія 0 Нормальна фізіологія (частина 2)
krok stom -> Крок 1 Стоматологія 0 Нормальна анатомія (частина 1)
krok stom -> Крок 1 Стоматологія 0 Мікробіологія (частина 1) 1
krok stom -> Гістологія При електронній мікроскопії нирки виявлені канальці, які вистелені кубічним епітелієм. В епітелії розрізняють світлі та темні клітини. В світлих клітинах мало органел. Цитоплазма утворює складки


Поділіться з Вашими друзьями:
1   2   3   4


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка