+Гостра лейкемія



Скачати 436.88 Kb.
Сторінка1/3
Дата конвертації26.05.2020
Розмір436.88 Kb.
  1   2   3
1. У пацієнта на тлі “ангіни” з’явився біль в трубчатих кістках, стерналгія. При обстеженні виявлене системне збільшення лімфовузлів, гепато-лієнальний синдром. В ан. крові: ер 3,6*10*12/л, Нв –87 г/л, тромбоцити 45*10*9/л, лейкоцити – 13*10*9/л бласти 87 %, паличкоядерні 1 %, сегментоядерні 7 %, лімфоцити 5 % ШОЕ-55 мм/год. Ваш діагноз?

+Гостра лейкемія.

Еритремія.

Хронічна лімфоцитарна лейкемія.

Хронічно мієлоідна лейкемія.

Мієломна хвороба.


2. У хворого на гостру лейкемію, на тлі цитостатичного лікування виникла жовтяниця, диспептичні розлади. Виявлено помірне збільшення та болючість печінки, підвищення рівня як прямого (40 ммоль/л) так і непрямого білірубіну (10 ммоль/л), АЛТ – 2,1, АСТ – 2,2. Реакція на антигени гепатиту В і С негативна. Яке ускладнення виникло у пацієнта?

+Токсичний гепатит.

Вірусний гепатит В.

Холецистит.

Гастрит.

Гемолітична анемія.


3. У хворого виявлене системне збільшення лімфовузлів, гепато-лієнальний синдром. В аналізі крові: ер 2.4*10*12/л, Нв –58г/л, Кольоровий показник –0,8, ретикулоцити –1 %, тромбоцити 145*10*9/л, лейкоцити – 156*10*9/л лімфоцити 87 %, паличкоядерні 1 %, сегментоядерні 7 %, моноцити – 5 % ШОЕ-55 мм/год. Яке захворювання можна запідозрити по клініко-лабораторним показникам?

+Хронічний лімфолейкоз.

Апластичну анемію.

Хронічний мієлолейкоз.

Агранулоцитоз.

В12 дефіцитну анемію.


4. У хворого на профогляді виявлено збільшення селезінки, підтверджене УЗД. При обстеженні в аналізі крові: еритроцити 4,5*10*12, Нв – 121г/л, тромбоцити – 389*10*9/л, лейкоцити 53*10*9/л, базофіли –4 %, еозинофіли – 6 %, мієлобласти-1 %, промієлоцити –12 %, мієлоцити-13 %, юні –11 %, паличкоядерні-23 %, сегметоядерні –21 %, лімфоцити – 8 %, моноцити –1 %. Яке захворювання слід запідозрити?

+Хронічний мієлолейкоз.

Інфаркт селезінки.

Хронічний лімфолейкоз.

Рефлекторна спленомегалія.

Гострий гепатит.


5. У хворого 57 років при обстеженні виявлено розповсюджений остеопороз хребців. В аналізі крові: ер 3.4*10*12/л, Нв – 108 г/л, тромбоцити 145*10*9/л, лейкоцити-5,6*10*9/л. лімфоцити 27 %, палочкоядерні 7 %, сегментоядерні 57 %, моноцити – 5 % плазмоцити – 4 %. ШОЕ-55 мм/год. В аналізі сечі: білок 0,264 г/л, при інших нормальних показниках. Для верифікації діагнозу мієломна хвороба потрібно зробити?

+Стернальну пункцію.

ЕКГ.

Рентгеноскопію органів грудної клітки.



Фіброгастроскопію.

Люмбальну пункцію.


6. Хворий, 40 років, скаржиться на слабкість, запаморочення, синці на шкірі, кровоточивість ясен, підвищення температури тіла, біль в горлі. В анамнезі: контакт з аніліновими барвниками протягом 8 років. Загальний стан важкий. Шкіра бліда, з численними геморагіями. Периферичні лімфовузли не збільшені, стерналгія та осалгія не визначаються. Ps 110/хв, ритмічний, систолічний шум над всіма точками аускультації серця. Живіт м? який, безболісний, печінка та селезінка не пальпуються. Аналіз крові: ер. 2,5*10*12/л, Нb 80 г/л, КП 0,9, тр. 15,0*10*9/л, лейк. 2,4*10*9/л, сегментоядерні нейтрофіли 10 %, лімфоцити 85 %, моноцити 5 %, ШОЕ – 60 мм/год. В мієлограмі: знижений вміст клітин, повна редукція всіх паростків кровотворення. Який антибіотик протипоказаний хворому?

+Левоміцетин.

Пеніцилін.

Еритроміцин.

Цефамізин.

Ампіокс.
7. 40-річна жінка, яка страждає менорагіями, скаржиться на мерехтіння “мушок” перед очима, запаморочення, сухість шкіри, ламкість нігтів, випадіння волосся. При обстежені виявлено: блідість шкіри та слизових оболонок. Ps 100 за хв. ритмічний, І тон на верхівці послаблений, систолічний шум над усіма точками серця. В легенях везикулярне дихання. Печінка та селезінка не збільшені. Нв 90 г/л, ер. 3,3*10*9/л, КП 0,7, лейк. 9,8*10*9/л, е 2 %, п 3 %, с 70 %, л 25 %, м 10 %, гіпохромія еритроцитів, анізоцитоз, мікроцитоз, сироваткове залізо 7,2 мкмоль/л. В чому полягає профілактика захворювання?

+Препарати заліза per os протягом місяця двічі на рік.

Достатньо дієти.

Цианкобаламін протягом року.

Гемотрансфузії 1 раз на місяць.

Ферум ЛЕК №10 двічі на рік.
8. Хвора 40 років, скаржиться на слабкість, запаморочення, синці на шкірі, кровоточивість ясен, маткові кровотечі. Анамнез: явища виникли після ангіни 2 тижні тому. Загальний стан важкий. Шкіра бліда, з численими петехіями та екхімозами. Периферичні лімфовузли не збільшені, стерналгія та осалгія не визначаються. Ps 110 за 1 хв., ритмічний, систолічний шум над всіма точками аускультації серця. Живіт м'який, безболісний, печінка та селезінка не пальпуються. Аналіз крові: ер. 2,5*10*12/л, Нb 60 г/л, КП 0,7, тр. 15,0*10*9/л, лейк. 6,4*10*9/л, сегментоядерні нейтрофіли 70 %, лімфоцити 25 %, моноцити 5 %, ШОЕ – 30 мм/год. Мієлограма: мегакаріоцити не оточені тромбоцитами. Яке патогенетичне лікування показане хворій?

+Глюкокортикостероїди.

Пеніцилін.

Фізіотерапія

Рентгенотерапія

Колоніє-стимулюючі фактори


9. У хворого клінічні та гематологічні ознаки хронічної мієлоідної лейкемії. Яке обстеження необхідно провести для верифікації діагнозу?

+Цитогенетичне –виявлення філадельфійської хромосоми.

Ультразвукове обстеження селезінки.

ЕКГ.


Рентгенографію легень.

Біопсію селезінки.


10. У хворого виявлене системне збільшення лімфовузлів, гепато-лієнальний синдром, виражена жовтяниця. В аналізі крові: ер 2.4*10*12/л, Нв –58г/л, ретикулоцити –10\%, тромбоцити 145*10*9/л, лейкоцити-56*10*9/л, лімфоцити 87 %, паличкоядерні 1 %, сегментоядерні 7 %, моноцити – 5 % ШОЕ-55 мм/год. Яке ускладнення основного захворювання можна запідозрити по клініко-лабораторним показникам?

+Симптоматичний гемоліз.

Апластичну анемію.

Токсичну нейтропенію.

Агранулоцитоз.

В12 дефіцитну анемію.


11. Хворий на хронічний мієлолейкоз звернувся за допомого зі скаргами на різький біль в ділянці селезінки та її збільшення. Об'єктивно: при пальпації проекції селезінки захисне напруження м’язів, виражений біль, селезінка в розмірах збільшена, пульсуюча, гіперемія шкіри над селезінкою. При аускультації – шум тертя. Яке ускладнення слід запідозрити?

+Інфаркт селезінки.

Гострий апендицит.

Гострий панкреатит.

Рефлекторна спленомегалія.

Гострий гепатит.


12. Хворий М., 18 років, страждає на підвищену кровоточивість після незначних травм з раннього дитячого віку. Молодший брат також страждає на підвищену кровоточивість з випадками гемартрозу. Які з лабораторних досліджень є інформативними для уточнення діагнозу?

+Час зсідання крові.

Рівень фібриногену.

Ретракція кров’яного згустку.

Кількість тромбоцитів.

Визначення протромбінового терміну.


13. Хворий 27 років, близько року відмічає втому, пітливість, важкість в лівому підребер’ї, особливо після їжі. При огляді виявлені: збільшення селезінки, печінка + 2 см. В періферічній крові: ер.-3,2 х 1012/л; лейк.-100 х 109/л; баз.-7 %; еоз.-5 %; мієлоц.- 15 %; юн.-18 %; пал.-15 %; сег.-50

%; лімф.-2 %; мон.-0. Нв-100 г/л. Кп – 0,87; ретикулоц.-0,3 %; тромбоц.-400 х 109/л. ШОЕ-15 мм/год. Який найбільш вірогідний діагноз?

+Хронічний мієлолейкоз.

Хронічний лімфолейкоз.

Гострий лійкоз.

Еритремія.

Цироз печінки.
14. Хворий 53 років скаржиться на загальну слабкість, серцебиття, задишку при фізичному навантаженні, схильність до запорів. Протягом 20 років хворіє на виразкову хворобу. Об’єктивно: температура 36,5(С; ЧДР=20 за хв., пульс= 96 уд./хв., АТ+115/70 мм рт. ст. Шкіра бліда з восковидним відтінком, суха, нееластична, шорстка на дотик. Нігті тьмяні, стоншені, з поперечною посмугованістю. волосся легко січеться. Ангулярний стоматит. Серцеві тони приглушені, систолічний шум над верхівкою серця. В крові: еритроцити – 3,9 *1012/л, гемоглобін – 90 г/л, лейкоцити –4,2 *109/л; еозинофіли – 1 %; паличкоядерні – 1 %; сегментоядерні – 53 %; лімфоцити – 36 %; моноцити – 9 %; ретикулоцити –0,1 %; ШОЕ – 20 мм/год. Яка анемія найбільш імовірне має місце у даного хворого?

+Хронічна залізодефіцитна

Гостра залізодефіцитна

В12-дефіцитна

Фолієводефіцитна

Гемолітична


15. Хвора 57 років скаржиться на з слабкість, посилену втомлюваність, серцебиття, німіння кінцівок та почуття повзання мурашок. Останнім часом відмічались колаптоїдні стани. Протягом богатьох років хворіє на хронічний гастрит, хронічний дуоденіт. Об’єктивно: шкіра бліда, легка жовтяниця; невеликого розміру петехії. атрофія сосочков язика. Печінка +2 см, селезінка + 2 см. Серцеві тони приглушені, систолічний шум над верхівкою серця. В крові: еритроцити – 1,6 *1012/л, гемоглобін – 64 г/л; тромбоцити – 48 г/л; лейкоцити –3 *109/л; еозинофіли – 1 %; паличкоядерні – 1 %; сегментоядерні – 39 %; лімфоцити – 52 %; моноцити – 8 %; ШОЕ – 20 мм/год, макроцитоз. Яка анемія найбільш імовірне має місце у даного хворого?

+В12-дефіцитна

Гостра залізодефіцитна

Хронічна залізодефіцитна

Фолієводефіцитна

Гемолітична


16. Хвора 52 років, скаржиться на помірний головний біль, шум у вухах, тиснуть болі за грудиною тривалого характеру, свербіж шкіри після вмивання. При огляді: обличчя багрово-ціанотичне, долоні червоні. АТ = 150/98 мм рт. ст. Печінка (+3 см) і селезінка (+2 см). На ногах варикозно розширені вени. В аналізі крові: Нв - 192 г / л, лейкоцити 11,2 Г / л. ШОЕ - 2 мм / ч. Ваш попередній діагноз?

+Еритремія.

Цироз печінки зі спленомегалією.

Спленомегалія з явищами гіперспленізма.

Гіпертонічна хвороба ІІ ст з симптоматичним еритроцитозом.

Мієлолейкоз, початкова стадія.


17. Хвора скаржиться на появу "синців" на стегнах, животі, точкових висипань на шкірі ніг. Хворіє півроку, приймає преднізолон без ефекту. Об'єктивно: на шкірі ніг, тулуба - плямисті і петехіальні висипання. Периферійні лімфовузли, печінка і селезінка в нормі. Ан. крові: ер. 3,8 Т / л, Нв. 120 г / л, Л.-7, 4 Г / л, КП - 0,9; е-2%, п-4%, з-70%, л-18%, м-6%, ШОЕ - 18 мм / годину, тр-30 Г / л; тривалість кровотечі - 7 хв, час згортання в нормі. Симптом джгута негативний. Ваша тактика лікування з урахуванням анамнезу захворювання:

+Спленектомія.

Призначити цитостатики.

Зменшення дози преднізолону.

Переливання тромбоцитарної маси.

Переливання кріопреципітату.


18. Хворий 32 років скаржиться на виражену загальну слабкість, стомлюваність, ниючий біль у правому підребер'ї. Об'єктивно: стан середньої тяжкості. Блідий. Печінка і нижній полюс селезінки виступає з-під ребра на 2 - 3 см. Ан. крові: ер. 3,0 Т / л, Нв - 105 г / л, КП - 0,9; л - 23,6 х 10 9 / л, проміелоціти, мієлоцитів, базофіли 3%. Ваш попередній діагноз?

+Хронічний мієлолейкоз.

Анемія.

Гострий лімфолейкоз.



Хронічний моноцитарний лейкоз.

Сублейкемічні мієлолейкоз.


19. Хворий 18 років скаржиться на болі в горлі при ковтанні, підвищення t ° до 39,8 ° С з ознобом, слабкість. Через періодичних головних болів часто приймає анальгін. Захворів гостро 4 дні тому. Слизова порожнини рота із'язвлена. Мигдалини гипереміровані. Лакуни покриті некротичним нальотом. З боку внутрішніх органів патології не виявлено. В ан. крові ер. 4,5 Т / л, Лецкоціти - 0,9 Г / л, е-6, б-3, н-11, л-68, м-12, тр. 217 Г / л, ШОЕ-48 мм / ч. Найбільш ймовірний діагноз.

+Гаптенового агранулоцитоз.

Ангіна Плаун - Венсана.

Сепсис.


Дифтерія.

Гострий лімфоїдний лейкоз.


20. Хворий 66 років пред'являє скарги на серцебиття, загальну слабкість, парестезії, зниження чутливості в ногах, порушення смаку, нюху. В ан. крові: еритроцити - 2,1 Т / л, Нв - 84 г / л, макроцитоз, полісегментація ядер нейтрофілів, шізоціти. У патогенезі даного стану провідне значення належить:

+Поршенню синтезу ДНК, мегалобластична тип кровотворення.

Порушення синтезу гемоглобіну через хронічний дефіцит заліза.

Дізерітропоезу через порушення утилізації заліза на рівні кісткового мозку.

Підвищеного руйнування еритроцитів.

Пошкодження кісткового мозку токсичними факторами.


21. Хвора 53 років скаржиться на підвищення температури тіла, біль у суглобах, в животі, слабкість. Шкіра і склери блідо-жовтянични, на верхівці - систолічний шум. Пальпується печінка + 3 см і полюс селезінки. Ан. крові - Нв 72 г / л, КП 0,85, ретикулоцити 15 % , мікросфероціти; ШОЕ 26мм / ч, осмотична резистентність еритроцитів: мінім - 0,62 %, макс - 0,36 %; білірубін 52 мкмоль / л, непр.48 мкмоль / л; Гамма глобуліни 26 %; АЛТ 0,7 мкмоль / ч. л; позитивна реакція Кумбса. Ваш попередній діагноз?

+Аутоіммунна гемолітична анемія.

Хронічний гепатит.

Спадкова микросфероцитарная анемія.

Синдром Жильбера.

В-12-дефіцитна анемія.


22. Хворій з залізодефіцитною анемією на фоні довготривалих (до 10 днів) менструацій проведено курс лікування феррокалєм до нормалізації лабораторних показників крові. Який варіант вторинної профілактики препаратами заліза доцільно проводити хворій?

+По 7-10 днів після кожної менструації.

Кожні 3 місяці – 2 тижні

2 курси на рік по 6 тижнів.

1 курс на рік – 6 тижнів

2 курси на рік по 8 тижнів


23. У хворої 67 років з гепатолієнальним синдромом протягом 5 років збільшені периферичні лімфовузли, які при огляді м’якої консистенції не спаяні з прилеглими тканинами. Загальний аналіз крові: лейкоцити – 120 х 109/л, сегментоядерні – 9 %, лімфоцити – 87 %, бласти – 4 %, ШОЕ – 40 мм/год. Вкажіть ймовірний діагноз.

+Хронічний лімфолейкоз

Лімфогрануломатоз

Хронічний мієлолейкоз

Гострий лейкоз

Лімфома
24. У хворої 19 років при цитохімічному дослідженні стернального пунктату, в якому виявлено 40 \% бластних клітин, визначено негативну реакцію на пероксидазу та з суданом чорним, а також позитивну - на глікоген. Який цитохімічний варіант гострого лейкозу у пацієнта?

+Лімфобластний

Мієлобластний

Монобластний

Промієлоцитарний

Недиференційований
25. Хвора 28 років після переохолодження відмітила лихоманку, біль у м’язах і в верхній половині живота. Через день з’явилась помірна жовтяниця, темний кал і сеча. Об’єктивно: склери, шкіра, слизові жовтушні, гепатоспленомегалія. Загальний аналіз крові: Нв – 80 г/л, еритроцити – 2,8 х 1012/л, КП – 0,8, тромбоцити – 230 х 109/л, лейкоцити – 9,5 х 109/л, ретикулоцити – 7 %, ШОЕ – 20 мм/год. Біохімічний аналіз крові: білірубін – 67,0 мкмоль/л, непрямий – 58,3, прямий – 8,7 мкмоль, л. Проба Кумбса позитивна. Яке захворювання найбільш вірогідне?

+Гемолітична анемія

Гострий гепатит

Склерозуючий холангіт

Хронічний гепатит

Жовчнокам’яна хвороба


26. Жінка 30 років скаржиться на головокружіння, слабкість, підвищену ламкість нігтів, випадіння волосся, спотворення смаку. Об’єктивно: шкірні покриви бліді Ps – 98 уд/хв, АТ – 100/60 мм. рт. ст. Загальний аналіз крові: Hb – 80 г/л, еритроцити – 3,4·1012/л, КП – 0,7, ШЗЕ – 20 мм/год. Сироваткове залізо – 7,2 ммоль/л, ЗЗЗС – 91 мкмоль/л. Яке призначення доцільно зробити цій хворій?

+Залізо рег OS

Еритроцитарна маса

Вітаміни внутрім’язово

Залізо парентерально

Цільна кров


27. Хвора 50-ти років скаржиться на слабкість, біль у кістках, рівень Нв – 65г/л, протеїнурія – 22 г/доб., рівень альбуміну сироватки 40 г/лю Діагностичне припущення?

+Мієломна хвороба

Хронічний гломерулонефрит у стадії уремії

Вторинний амілоїдоз нирок

Хронічний пієлонефрит

Полікістоз нирок


28. 70-річний хворий був госпіталізований з пневмонією з тяжким перебігом захворювання. При обстеженні виявлено спленомегалію. В крові – лейкоцитоз до 80 х 109/л із збільшенням вмісту лімфоцитів до 70%, тіні Гумпрехта, нормальний вміст гемоглобіну і тромбоцитів. Який діагноз є найбільш імовірний?

+Хронічний лімфолейкоз.

Хронічний мієлолейкоз.

Еритремія.

Аутоімунна гемолітична анемія.

Лімфогрануломатоз.


29. У 65-річного хворого при випадковому дослідженні крові виявлено абсолютний лімфоцитоз: кількість лейкоцитів 35х109 л, лімфоцитів 60\%, тіні Гумпрехта. Кількість тромбоцитів та рівень гемоглобіну у межах норми. При повторному дослідженні отримані аналогічні показники. Лімфовузли і селезінка не збільшені. Обмірковується тактика ведення хворого. Яке твердження найбільш вирогідне?

+Слід утриматися від терапії та спостерігати хворого у динаміці

Питання лікування хворого можна вирішити тільки після дослідження кісткового мозоку

Призначити преднізолон в добовій дозі 20 мг

Призначити циклофосфан в добовій дозі 200 мг

Призначити хлорбутин в добовій дозі 15 мг


30. Під час проведення профілактичного огляду та вивчення результатів дослідження крові лікар діагностував наявність апластичної анамії у робітника Н. Які дані дали йому можливість це зробити?

+Лейкопенія

Силеномегалія

Лімфоаденопатія

Високий ретикулоцитоз

Гіпертромбоцитоз


31. Хворий, що рік тому переніс резекцію шлунку, скаржиться на загальну слабкість, запаморочення. Об-но: шкіра бліда. Ан-крові: ер. 2,6 Т/л, гіпохромні, анізопойкілоцитоз; Нв-80 г/л, КП-0,7, л.-3.7 Г/л, ретикулоцити-1 %, е-3 %, с-56 %, л-34 %, м-6 %. ШОЕ- 7 мм/г, Залізо сироватки-5 мкмоль/л. Ваш діагноз?

+Залізодефіцитна анемія

Хронічний лімфолейкоз.

Апластична анемія;

Хронічний мієлолейкоз

В12-дефіцитна анемія


32. Чоловік 42 років скаржиться на головний біль, підвищення артеріального тиску до 200/120 мм рт. ст., свербіння шкіри після гарячого душа. Аналіз крові: Е-7,2х1012/л, Hb-220 г/л, к.п.-0,91, Т-450,0х109/л, Л-12,2х109/л, ю-2 %, п-8 %, с-68 %, б-0,5 %, е-3,5 %, л-15 %, м-3 %, ШОЕ-0,5мм/год. Який діагноз найбільш імовірний?

+Еритремія

Гострий лейкоз

Мієломна хвороба

Хронічний лімфолейкоз

Хронічний мієлолейкоз


33. Хворий 17 років скаржиться на болі навколо пупка, періодичну появу крововиливів на шкірі гомілок та стегн останні 2 місяці. Аналіз крові: Hb-130 г/л, Е-4,0х1012/л, Т-150х109/л, Л-12,0х109/л, е-5 %, п-4%, с-72%, л-11%, м-8%, ШОЕ-23мм/год. Об’єктивно: геморагічна висипка на шкірі гомілок, колінні суглоби припухлі, болючі при пальпації. Вірогідний діагноз:

+Геморагічний васкуліт

Тромбо-геморагічний синдром

Гемофілія

Тромбоцитопатія

Тромбоцитопенічна пурпура


34. Хворий К., 18р., скаржиться на жовтяницю, загальну слабкість. Хворіє 3 роки. Періодично, 2-3 рази на рік з'являється жовтяниця. При огляді: іктеричність шкіри та слизових оболонок. Селезінка збільшена на 1,5-2 см. Аналіз крові: Е – З,Іх1012 /л, Нв - 90 г/л, к.п. - 0,9, ретикулоцити - 20%. Загальний білірубін - 96 мкмоль/л, непрямий - 84 мкмоль/л. В сечі позитивна реакція на жовчні пігменти. Вміст уробіліна збільшений. Ваш діагноз:

+Аутоімунна гемолітична анемія

Залізодефіцитна анемія

Вітамін В12 /фолієва/ дефіцитна анемія

Хр. мієлолейкоз

Еритремія


35. До гематологічного відділення поступив юнак 16 років з проявами гемолітичної кризи. В анамнезі зазначені кризи в 5 і 9 років. Оперований з приводу вовчої пащі у віці 2 років. Об'єктивно: жовтяниця шкіри та склер, збільшена селезінка. Кал та сеча забарвлені. В крові Нв 68 г/л, Е - 1,3х1012/л, ШОЕ - 38 мм/год. Мікросфероцитоз. Осмотична резистентність еритроцитів знижена. Який метод лікування найбільш ефективний?

+Спленектомія

Плазмоферез

Глюкокортикоїди

Цитостатики

Гемосорбція


36. Жінка 68років госпіталізована з скаргами на набряки, болі в кістках, особливо ребрах. Об'єктивно: Ат 160/95 мм рт. ст. Шкіра і слизові оболонки бліді, набряки гомілок, біль при натискуванні на кістки грудної клітини. В крові Нв 78 г/л; Е - 2,6х1012 /л; Л - 6,11х109/л; ШОЕ - 74 мм/год; глюкоза крові -7,2 ммоль/л; загальний білок - 100 г/л; А/Г коефіцієнт 0,8; гама - глобуліни 48%. В сечі: питома вага 1026, білок - 6,0 г/л, Е - 0-3 в п/зор; Л - 25-30 в п/зор. Який діагноз найбільш імовірні у даному випадку?

+Мієломна хвороба

Хронічний пієлонефрит

Діабетичний гломерулосклероз

Хронічний гломерулонефрит

Амілоїдоз нирок


37. У хворої із значно збільшеною селезінкою виявлено зміни в крові: Нв - 104 г/л; Е - 2,4х1012/л; Л - 34х109/л, б - 4%; е-8%; промієлоцити 4%; мієлецити – 10%; юні - 10%; п – 6%; с - 68%. ШОЕ - 40 мм/год. Який із препаратів є найбільш доцільним для призначення?

+Мієлосан

Азатіоприн

6 - Меркаптопурин

Метотрексат

Метилтіоурацил


38. Хворий 29 років звернувся до терапевту з приводу наростаючої слабкості, болей в кістках, лихоманки. При огляді блідість шкірних покровів на шкірі тулуба і кінцівок невелика кількість петихіально-плямистих гиморагічних висипів. Під пахвинні лімфовузли збільшенні, розміром 1,5х1 см, м’які, безболісні. Печінка і селезінка не збільшені. Аналіз крові: Hb – 80 г/л, ер – 3,1*1012/л; КП – 0,9; лейк – 3,7*109/л; бласти – 34%, п – 3%, с – 34%, л – 19%, м – 10%, тром – 60*109/л; ШЗЕ – 24 мм/год. Який ймовірний діагноз?

+Гострий лейкоз

Хронічний мієлолейкоз

Хронічний лімфолейкоз

Лімфогранулематоз

Хвороба Верльгофа


39. У хворого 57 років з анемією Аддісона-Бірмера різко погіршився стан: різка слабість, запаморочення, головний біль, парестезії, серцебиття, лихоманка, сплутана свідомість. При огляді шкіра бліда з жовтуватим відтінком, стерналгія. Аналіз крові: Hb – 65 г/л, ер – 1,0*10^12/л; КП – 1,2; лейк – 3,4*10^9/л; тром – 120*10^9/л. Що можливо передбачити?

+Прекоматозний стан

Порушення мозкового кровообігу

Гостру крововтрату

Гостру інфекцію

Ерітромієлоз


40. Чоловік 32 років, відмічає загальну слабкість, лихоманку, болі в горлі. Хворіє понад 2 тиждні, хворобу пов'язує з ангіною. Об'єктивно: температура - 38,90, ЧДР - 24 за хв., пульс - 110 уд./хв., АТ-100/65 мм рт. ст. Шкіра бліда, множинні петехіальні висипи на кінцівках, збільшені пахвинні лімфовузли. В крові: Нв-70г/л; Ер.-2,2х1012/л; Лейк.-3,5х109/л; Бластні клітини - 62%; Е -2%; П -3%; С-19%; Л-13%; Мон.-1%; Тр.-35,0х109/л. ШЗЕ - 47 мм/год. В мієлограмі-бластів 84%. Яке дослідження необхідно провести для уточнення варіанту лейкозу?

+Цитохімічне дослідження

Коагулограму

Біопсію лімфатичного вузла

Трепанобіопсію

Цитогенетичне дослідження


41. Хворий, 63 років скаржиться на сильний біль в поперековій ділянці, підвищення температури тіла, слабкість. Тривалий час був під наглядом нефролога з приводу стійкої протеїнурії. Об-но: t-37,50, АД 110/75 мм рт. ст. Рs-80 уд/хв. Пальпаторно відмічається болючість по ходу ребер та хребта. Печінка +2 см, селезінка +3см. Набряків немає. В ан. крові: Нв-70г/л; Ер.-2,2х1012/л; Лейк.-3,5х109/л; Е -2%; П -5%; С-55%; Л-34%; Мон.-4%; Тр.-35,0х109/л; ШЗЕ - 87 мм/год. Які зміни в мієлограмі найбільш вірогідні у хворого?

+Збільшення вмісту плазматичних клітин

Бластна інфільтрація

Депресія кровотворення

Збільшення вмісту мієлоїдних клітин

Лімфоїдна проліферація


42. Жінка 24 років, скаржиться на слабкість, підвищення температури тіла до 37,40, появу множинних синців на шкірі кінцівок. Хворіє протягом одного тиждня, коли вперше з”явились геморагії. Об-но: тони серця ритмічні, АТ-120/75 мм рт. ст. На шкірі тулуба та кінцівок множинні петехіально-плямисті крововиливи. Лімфотичні вузли не збільшені. Межі печінки та селезінки не розширені. В ан крові: Нв-110г/л; Ер.-4,2х1012/л; Лейк.-4,5х109/л; Е -6%; П -5%; С-51%; Л-34%; Мон.-4%; Тр.-35,0х109/л; ШЗЕ - 27 мм/год. В мієлограмі розширення мегакаріоцитарної ланки кровотворення. Який механізм розвитку геморагічного синдрому у хворої?

+Аутоімунний

Токсичний

Гіперспленізм



Поділіться з Вашими друзьями:
  1   2   3


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка