Гемофілія Підготувала



Сторінка1/6
Дата конвертації10.01.2021
Розмір1.16 Mb.
  1   2   3   4   5   6

Гемофілія

Підготувала

Студентка 401 групи

Відділення «Лікувальна справа»

Лобас Регіна


Г Е М О Ф І Л І Я

Це спадкова генетична хвороба, пов’язана з порушенням процесу згортання крові, при якій у ній відсутній потрібний білок – антигемофільний глобулін (фактор VIII при гемофілії А). Окрім гемофілії А, виділяють ще два підтипи: гемофілію В (недостатня активність IX фактора згортання крові) та С (недолік XI фактора). Гемофілія А є найбільш поширеною і буває у 85% хворих на гемофілію.

Перші згадки про симптоми хвороби, схожої на гемофілію, описуються у давньоєврейській релігійній літературі ще у ІІ столітті до нашої ери. Хлопчики, чиї старші брати вмирали від кровотечі після обрізання, звільнялися від цього релігійного обовязку. Рабини також відмітили генетичні передумови появи цієї хвороби. Вже через тисячу років арабський фізіолог Альбуказі зробив детальний опис випадків смерті хлопчиків від безперервної кровотечі. Однак умови середньовічної медицини та велика народжуваність фактично законсервували процес дослідження гемофілії аж до девятнадцятого сторіччя.



Поділіться з Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5   6


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка