База тестів крок-1 з патофізіології (пмк-1)



Сторінка20/145
Дата конвертації25.01.2021
Розмір1.62 Mb.
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   145
Білковий обмін

562.У хворого на цироз печінки встановлене значне зниження в крові вмісту альбумінів. Яке порушення в організмі найбільш вірогідно може бути наслідком такої гіпопротеїнемії?



  1. @Набряки

  2. Геморагії

  3. Анемія

  4. Енцефалопатія E. Жовтяниця

  1. У хворого з гепатитом вміст загального білка в крові становить 40 г/л, вміст альбумінів і фібриногену знижений. Які зміни якісного білкового складу крові наявні в цьому випадку?

    1. @Гіпопротеїнемія

    2. Гіперпротеїнемія

    3. Диспротеїнемія

    4. Гіперазотемія

    5. Парапротеїнемія

  2. Чоловік 65 років, що страждає на подагру, скаржиться на болі в зоні нирок. При ультразвуковому дослідженні встановлено наявність ниркових каменів. Яка зміна веде до утворення ниркових каменів у цьому випадку?

    1. @Гіперурикемія

    2. Протеїнурія

    3. Гіперпротеїнемія

    4. Гіперазотемія

    5. Гіпербілірубінемія

  3. Через місяць після видалення у хворого значного відрізка тонкої кишки у нього досліджували кров на вміст білка в плазмі, альбумін склав 12 г/л. Яка зміна білкового складу крові виникла?

    1. @Гіпопротеїнемія

    2. Диспротеїнемія

    3. Гіперпротеїнемія

    4. Парапротеїнемія E. Гіперазотемія

  4. Пацієнтка 60 років звернулася до лікаря зі скаргами на болі в малих суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові підвищений вміст уратів. Порушення обміну якої речовини може бути причиною розвитку цього стану?

    1. @Пуринів

    2. Піримідинів

    3. Амінокислот

    4. Ліпідів

    5. Вуглеводів

  5. У хворого з інфекційним захворюванням концентрація білка в крові складає 120 г/л. Яка кількісна зміна білкового складу крові наявна?

    1. @Гіперпротеїнемія

    2. Гіпопротеїнемія

    3. Парапротеїнемія

    4. Диспротеїнемія E. Гіперазотемія

  6. До лікаря звернувся чоловік 65 років зі скаргами на гострий біль у великих пальцях ніг. Він любить і часто вживає пиво. Виникла підозра на подагру. Вміст якої речовини необхідно визначити в крові для підтвердження діагнозу?

    1. @Сечової кислоти

    2. Білірубіну

    3. Кетонових тіл

    4. Сечовини E. Лактату

  7. У хворого з вірусним гепатитом А вміст загального білка в крові становить 60 г/л, вміст альбумінів і фібриногену знижений, гамма-глобуліну підвищений. Які зміни якісного білкового складу крові наявні в цьому випадку?

    1. @Диспротеїнемія

    2. Гіпопротеїнемія

    3. Гіперпротеїнемія

    4. Гіперазотемія

    5. Парапротеїнемія

  8. У дитини 10 років з сечокам’яною хворобою, уповільненням росту та мегалобластною анемією, резистентною до вітамінотерапії, виявлено оротоацидурію. Синтез якої речовини порушений у хворого?

    1. @Уридину

    2. Сечової кислоти

    3. Кетонових тіл

    4. Пуринів

    5. Лактату

  9. У людини, що виконувала важку фізичну роботу в умовах підвищеної температури навколишнього середовища, змінився білковий склад плазми крові. Яка форма зміни білкового складу крові буде спостерігатися при цьому?

    1. @Відносна гіперпротеїнемія

    2. Абсолютна гіперпротеїнемія

    3. Гіпопротеїнемія

    4. Диспротеїнемія

    5. Парапротеїнемія

572.Альбіноси погано переносять вплив сонця: засмага не розвивається, а з’являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

    1. @Тирозину

    2. Гістидину

    3. Триптофану

    4. Глутамінової E. Метіоніну

  1. При аналізі сечі тримісячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти, сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з перелічених нижче захворювань характерні описані зміни?

    1. @Алкаптонурії

    2. Альбінізму

    3. Аміноацидурії

    4. Цистинурії

    5. Фенілкетонурії

  2. При клінічному обстеженні у вагітної жінки виявлено збільшення вмісту фенілаланіну в крові. Що з названого нижче може виникнути у дитини?

    1. @Олігофренія

    2. Галактоземія

    3. Синдром Шерешевського-Тернера

    4. Хвороба Вільсона E. Синдром Дауна

  3. Відомо, що фенілкетонурія виникає внаслідок мутації гена, відповідального за перетворення амінокислоти фенілаланіну й розпаду її до кінцевих продуктів обміну - СО2 і Н2О. Вкажіть, який шлях обміну фенілаланіну призведе до розвитку фенілкетонурії?

    1. @Фенілаланін –> фенілпіруват –> кетокислоти

    2. Фенілаланін –> тирозин –> тироксин

    3. Фенілаланін –> тирозин –> норадреналін

    4. Фенілаланін –> тирозин –> алкаптон

    5. Фенілаланін –> тирозин –> меланін

  4. При обстеженні у хворого було встановлено діагноз алкаптонурії - спадкового захворювання, зумовленого дефіцитом ферменту:

    1. @Оксидази гомогентизинової кислоти

    2. Тироксингідроксилази

    3. Фенілаланінгідроксилази

    4. Тирозинази

    5. Моноамінооксидази

577.У дитини 6 місяців з уповільненим моторним і психічним розвитком відзначається посвітління шкірних покривів, волосся, райдужної оболонки ока, позитивна проба Фелінга (з 3% розчином трихлороцтового заліза). Яке з зазначених спадкових захворювань виявлено в дитини?

    1. @Фенілкетонурія

    2. Галактоземія

    3. Алкаптонурія

    4. Хвороба Дауна E. Альбінізм

  1. У хворого 25 років білі волосся та шкіра, рожево-червоні очі. Скаржиться на поганий зір вдень та підвищену чутливість шкіри до сонця – фотодерматит. Дефіцит якого фермента зумовлює це захворювання?

    1. @Тирозинази

    2. Тироксингідроксилази

    3. Оксидази гомогентизинової кислоти

    4. Фенілаланінгідроксилази

    5. Моноамінооксидази

  2. У дитини на 6-му місяці життя з’явилося тяжке ураження центральної нервової системи, посвітління шкіри та волосся. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

    1. @Фенілаланіну

    2. Гістидину

    3. Триптофану

    4. Глутаминової E. Метіоніну

  3. У дитини з розумовою відсталістю встановлено кретинізм. Який механізм є головним у розвитку пошкодження ЦНС при цьому?

    1. @Зменшення синтезу тироксину B. Зменшення синтезу тирозину

    1. Збільшення синтезу триптофану

    2. Посилення екскреції з сечею фенілкетонових тіл

    3. Накопичення в крові фенілаланіну і фенілкетонів

  1. У дитини 8 місяців виникли прояви пелагри. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

    1. @Триптофану

    2. Гістидину

    3. Фенілаланіну

    4. Глутамінової

    5. Метіоніну

582.У хворого на адреногенітальний синдром спостерігається позитивний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?

    1. @Гіперпродукція андрогенів

    2. Гіперпродукція гормону росту

    3. Гіперпродукція тиреоїдних гормонів

    4. Протеїнурія

    5. Голодування

  1. У хворих з печінковою комою накопичується амоній, який зумовлює порушення енергозабезпечення нейронів головного мозку. Який процес порушується в першу чергу в цьому випадку?

    1. @Цикл Кребса

    2. β-окислення жирних кислот

    3. Анаеробне окислення глюкози (гліколіз)

    4. Глікогеноліз E. Протеоліз

  2. Пацієнт, в якого наявна лихоманка протягом трьох тижнів, втратив вагу. Визначення залишкового азоту крові показало, що він становить 50 ммоль/л. Який азотистий баланс у хворого?

    1. @Негативний

    2. Позитивний

    3. Нормальний

    4. Відносний

    5. Абсолютний

  3. У хворого на цукровий діабет залишковий азот крові становить 35 ммоль/л. Який вид гіперазотемії виник у хворого?

    1. @Продукційна

    2. Ретенційна

    3. Транспортна

    4. Відносна

    5. Абсолютна

  4. Пацієнт, що одужує після тяжкої форми крупозної пневмонії, почав потроху відновлювати вагу. Який азотистий баланс у хворого?

    1. @Позитивний

    2. Негативний

    3. Нормальний

    4. Відносний

    5. Абсолютний

  5. У хворого на хронічну ниркову недостатність у стадії уремії залишковий азот крові становить 60 ммоль/л. Який вид гіперазотемії виник у хворого?

    1. @Ретенційна

    2. Продукційна

    3. Транспортна

    4. Відносна

    5. Абсолютна

  6. У хворого на еозинофільну аденому гіпофіза спостерігається позитивний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?

    1. @Гіперпродукція гормону росту

    2. Гіперпродукція андрогенів

    3. Гіперпродукція тиреоїдних гормонів

    4. Протеїнурія

    5. Голодування

  7. У хворого на цукровий діабет 1-го типу спостерігається негативний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?

    1. @Гіпопродукція анаболічних гормонів

    2. Втрата білків

    3. Гіперпродукція анаболічних гормонів

    4. Гіперпродукція катаболічних гормонів

    5. Голодування

  8. У хворого на опікову хворобу спостерігається негативний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?

    1. @Втрата білків

    2. Гіперпродукція анаболічних гормонів

    3. Гіпопродукція анаболічних гормонів

    4. Гіперпродукція катаболічних гормонів

    5. Гіпопродукція катаболічних гормонів

  9. У пацієнта, хворого на гломерулонефрит, виявлена протеїнурія. Вміст білків у крові становить 30 г/л. Який азотистий баланс у хворого?

    1. @Негативний

    2. Позитивний

    3. Нормальний

    4. Відносний

    5. Абсолютний

  10. У хворого на спонгіоформну губчасту енцефалопатію (хворобу Крейтцфельдта – Якоба) у клітинах центральної нервової системи накопичуються убіквітинізовані протеїни. Який процес порушений у нейронах при цій хворобі?

    1. @Протеасомний протеоліз

    2. Лізосомний протеоліз

    3. Синтез білків

    4. Трансамінування амінокислот

    5. Дезамінування амінокислот



Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   145


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка