1. Що таке ген? Молекула ДНК. Локус хромосоми. Ділянка молекули ДНК мутон. Рекон. Які гени називають домінантними?


Проводиться каріотипування клітин здорової людини. У каріотипі знайдено дрібну акроцентричну непарну хромосому. Це може бути



Скачати 111.24 Kb.
Сторінка90/90
Дата конвертації15.08.2021
Розмір111.24 Kb.
1   ...   82   83   84   85   86   87   88   89   90
412. Проводиться каріотипування клітин здорової людини. У каріотипі знайдено дрібну акроцентричну непарну хромосому. Це може бути:

 1. Х-хромосома

 +2. Y-хромосома

 3. Хромосома групи А

 4. Хромосома групи В

 5. Хромосам групи С



413. У клітині відбулася мутація першого екзону структурного гена. В ньому зменшилася кількість пар нуклеотидів - замість 290 пар стало 250. Визначте тип мутації:

 +1. Делеція

 2. Інверсія

 3. Дуплікація

 4. Транслокація

 5. нонсенс-мутація



414. Аналізується ідіограма каріотипу чоловічого організму. У диплоїдному наборі нормальної соматичної клітини виявлено пар гомологічних хромосом:

 +1. 22 пари

 2. 23 пари

 3. 24 пари

 4. 46 пар

 5. 44 пари



415. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

 1. Фенотипічна

 2. Мутаційна

 +3. Комбінативна

 4. Генокопія

 5. Фенокопія



416. Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку поставлено діагноз: синдром Патау. Яким методом це було зроблене?

 1. Генеалогічним

 2. Біохімічним

 3. Популяційнно-статистичним

 +4. Цитогенетичним

 5. Молекулярно-генетичним



417. У здорових батьків народилася дитина із синдромом Дауна з каріотипом 46 хромосом. Однак, одна з хромосом групи D мала подовжене коротке плече. У чому причина захворювання?

 1. Трисомія за 18-ю парою хромосом

 2. Збалансована транслокація

 +3. Незбалансована транслокація зайвої 21 хромосоми

 4. Трисомія за 15-ю парою хромосом

 5. Моносомія за Х хромосомою



418. При обстеженні 42-річного чоловіка зі злегка фемінізованою тілобудовою, атрофією сім'яників, слабким зростом волосся на обличчі і грудях. У нейтрофільних лейкоцитах виявлено "барабанні палички". Який діагноз можна поставити?

 +1. Синдром Клайнфельтера

 2. Синдром Дауна

 3. Синдром Патау

 4. Трисомія Х

 5. Фенілкетонурія



419. У медично-генетичній консультації 14-річній дівчинці поставлено діагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Який каріотип дитини?

 1. 46, ХУ

 2. 46, ХХ

 3. 47, ХХУ

 +4. 45, Х0

 5. 47, трисомія за 13-ою парою



420. У дитини 6-ти місяців уповільнення моторного та психічного розвитку, посвітління шкірних покривів, волосся, райдужної оболонки очей, позитивна проба Фелінга. Яке спадкове захворювання виявлено у дитини?

 +1. Фенілкетонурію

 2. Альбінізм

 3. Хворобу Дауна

 4. Алькаптонурію

 5. Галактоземію



421. При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз дальтонізму. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

 +1. Рецесивний, зчеплений зі статтю

 2. Домінантний, зчеплений зі статтю

 3. Аутосомно-рецесивний

 4. Аутосомно-домінантний

 5. Неповне домінування



422. До медико-генетичної консультації звернулася вагітна жінка, яка працювала на шкідливому виробництві. Після проведення амніоцентезу стало питання про переривання вагітності. Лікарі пояснили жінці, що майбутня дитина не буде життєздатною і матиме вади в будові серця, нирок, травної системи, розщеплення м’якого і твердого піднебіння, недорозвинення або відсутність очей. Про яке порушення в каріотипі йшла мова в цьому випадку?

 +1. Трисомія - 13

 2. Трисомія - 21

 3. Моносомія - Х



 4. Трисомія - У

 5. Полісомія – Х

Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   82   83   84   85   86   87   88   89   90


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка