1. Що таке ген? Молекула ДНК. Локус хромосоми. Ділянка молекули ДНК мутон. Рекон. Які гени називають домінантними?


Після травми у людини провели резекцію нирки. Залишена нирка регенерує зі збільшенням розмірів. Які процеси мали місце під час регенерації?



Скачати 111.24 Kb.
Сторінка86/90
Дата конвертації15.08.2021
Розмір111.24 Kb.
1   ...   82   83   84   85   86   87   88   89   90
395. Після травми у людини провели резекцію нирки. Залишена нирка регенерує зі збільшенням розмірів. Які процеси мали місце під час регенерації?

 1. Збільшення розмірів клітин

 +2. Проліферація недиференційованих клітин з наступною їх диференціровкою

 3. Збільшення кількості міжклітинного субстрату

 4. Проліферація диференційованих клітин

 5. Діфференціювання недиференційованих клітин з наступною їх проліферацією



396. У 19-річної дівчинки клінічно виявлено таку групу ознак: низький зріст, статевий інфантилізм, відставання у інтелектуальному та статевому розвитку, вада серця. Які найбільш ймовірні причини даної патології?

 1. Трисомія по 18-й хромосомі

 2. Трисомія по 13-й хромосомі

 +3. Моносомія за Х хромосомою

 4. Трисомія по 20-й хромосомі

 5. Часткова моносомія



397. При обстеженні 7-річної дитини виявлено наступні ознаки: низький зріст, широке округле лице, близько розміщені очі із вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот. Діагностовано також вада серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Вкажіть причину даної патології.

 1. Часткова моносомія

 2. Трисомія 13-ої хромосоми

 3. Трисомія за Х хромосомою

 +4. Трисомія 21-ої хромосоми

 5. Нерозходження статевих хромосом



398. При розтині трупа новонародженого хлопчика виявлена полідактилія, мікроцефалія, щілина верхньої губи та верхнього піднебіння, а також гіпертрофія паренхіматозних органів. Вказані вади відповідають синдрому Патау. Яка найбільш ймовірна причина даної патології?

 1. Трисомія 21-ої хромосоми

 2. Трисомія 18-ої хромосоми

 +3. Трисомія 13-ої хромосоми

 4. Нерозходження статевих хромосом

 5. Часткова моносомія



399. Каріотип чоловіка 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявлене тільце Барра. Спостерігається ендокринна недостатність: недорозвиток сім'яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання свідчить даний каріотип?

 1. Синдром Шерешевського-Тернера

 2. Синдром Патау

 3. Синдром Едвардса

 +4. Синдром Клайнфельтера

 5. Синдром Дауна





Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   82   83   84   85   86   87   88   89   90


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка