1. Що таке ген? Молекула ДНК. Локус хромосоми. Ділянка молекули ДНК мутон. Рекон. Які гени називають домінантними?


При дослідженні каріотипу у пацієнта виявлені два типи клітин в однаковій кількості з хромосомними наборами 46ХУ і 47ХХУ. Який найбільш імовірний діагноз?



Скачати 111.24 Kb.
Сторінка83/90
Дата конвертації15.08.2021
Розмір111.24 Kb.
1   ...   79   80   81   82   83   84   85   86   ...   90
386. При дослідженні каріотипу у пацієнта виявлені два типи клітин в однаковій кількості з хромосомними наборами 46ХУ і 47ХХУ. Який найбільш імовірний діагноз?

 1. Моносомія - Х

 2. Синдром Дауна

 3. Нормальний каріотип

 +4. Синдром Клайнфельтера

 5. Синдром Патау



387. При цитогенетичному дослідженні в клітинах абортованого ембріона виявлено 44 хромосоми, відсутність обох хромосом третьої пари. Яка мутація відбулась?

 1. Моносомія

 2. Хромосомна аберація

 3. Генна (точкова)

 4. Полісомія

 +5. Нулесомія



388. За допомогою методу каріотипування у новонародженої дитини з множинними дефектами черепа, кінцівок і внутрішніх органів виявлено три хромосоми 13-ї пари. Було встановлено діагноз:

 1. Синдром Едварда

 +2. Синдром Патау

 3. Синдром Клайнфельтера

 4. Синдром Дауна

 5. Синдром Шерешевського-Тернера





Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   79   80   81   82   83   84   85   86   ...   90


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка