1. Що таке ген? Молекула ДНК. Локус хромосоми. Ділянка молекули ДНК мутон. Рекон. Які гени називають домінантними?


У популяціях людей частота серцево-судинних захворювань постійно зростає, тому що ці хвороби є



Скачати 111.24 Kb.
Сторінка77/90
Дата конвертації15.08.2021
Розмір111.24 Kb.
1   ...   73   74   75   76   77   78   79   80   ...   90
357. У популяціях людей частота серцево-судинних захворювань постійно зростає, тому що ці хвороби є:

 1. Зчеплені з Х-хромосомою

 2. Автосомно-домінантними

 +3. Поліфакторіальними

 4. Автосомно-рецесивними

 5. Хромосомні



358. У хворого при генеалогічному аналізі встановлено: наявність аналогічної патології у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Для якого типу успадкування це характерно:

 1. Автосомного

 2. Автосомно-рецесивного

 +3. Автосомно-домінантного

 4. Зчеплений з Х-хромосомою

 5. Зчеплений з Y-хромосомою



359. У зародка людини почалася закладка осьових органів. Як називається ця стадія розвитку?

 1. Бластула

 2. Зигота

 3. Дроблення

 +4. Нейрула

 5. Гаструла



360. В умовах експерименту очний міхур пересадили під шкіру вентральної ділянки зародка (Г. Шпеман, 1901р.). Якими будуть наслідки операції?

 1. Сформуються соміти

 2. Утвориться нервова трубка

 3. Утвориться хорда

 +4. Сформується кришталик ока

 5. Утвориться ентодерма



361. До приймальної медико-генетичної консультації звернулась пацієнтка. При огляді виявились наступні симптоми: трапецеподібна шийна складка (шия "сфінкса"); широка грудна клітка, широко розставлені, слабко розвинені соски молочних залоз. Який найбільш ймовірний діагноз пацієнтки?

 1. Синдром "крику кішки"

 2. Синдром Патау

 3. Синдром Мориса

 4. Синдром Клайнфельтера

 +5. Синдром Шерешевського-Тернера



362. У пологовому будинку народилася дитина з численними порушеннями як зовнішніх, так і внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Встановлено попередній діагноз – синдром Дауна. За допомогою якого методу можна підтвердити цей діагноз?

 1. Генеалогічного

 2. Біохімічного

 3. Близнюкового

 +4. Цитогенетичного

 5. Популяційно-статистичного



363. Під час огляду педіатр відзначив відставання у фізичному та розумовому розвитку. У сечі різко підвищений вміст кетокислоти, що дає якісну кольорову реакцію з 10% розчином хлорного заліза. Яке порушення обміну виявлено?

 1. Алькаптонурія

 +2. Фенілкетонурія

 3. Тирозинемія

 4. Альбінізм

 5. Цистинурія



364. При визначенні групи крові за системою АВ0 аглютинацію еритроцитів досліджуваної крові викликали стандартні сироватки I та II груп і не викликала сироватка III групи. Кров якої групи досліджується?

 +1. В (III ) альфа

 2. Неможливо визначити

 3. А (II ) бета

 4. АВ (IV)

 5. О (I) альфа та бета



365. В родині зростає дочка 14 років, у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст її нижче, ніж у однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Інтелект в нормі. Яке захворювання можна припустити?

 1. Синдром Патау

 2. Синдром Дауна

 3. Синдром Едвардса

 +4. Синдром Шерешевського-Тернера

 5. Синдром Клайнфельтера



366. При медичному огляді у військкоматі виявлено хлопчика 15 років, високого зросту, з євнухоїдними пропорціями тіла, гінекомастією, волосся на лобку росте за жіночим типом. Відмічається відкладання жиру на стегнах, відсутність росту волосся на обличчі, високий голос, коефіцієнт інтелекту - знижений. Виберіть каріотип, що відповідає даному захворюванню.

 +1. 47, ХХ

 2. 45, ХО

 3. 46, ХХ

 4. 46, ХУ

 5. 47, ХХХ





Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   73   74   75   76   77   78   79   80   ...   90


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка