1. Що таке ген? Молекула ДНК. Локус хромосоми. Ділянка молекули ДНК мутон. Рекон. Які гени називають домінантними?



Скачати 111.24 Kb.
Сторінка74/90
Дата конвертації15.08.2021
Розмір111.24 Kb.
1   ...   70   71   72   73   74   75   76   77   ...   90
338. У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті розвивався нормально. З якими формами мінливості пов'язані його хвороба і одужання?

 1. Хвороба - з рецесивною мутацією, одужання - з комбінативною мінливістю

 +2. Хвороба - з рецесивною аутосомною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю

 3. Хвороба - з хромосомною мутацією, одужання - з фенотиповою мінливістю

 4. Хвороба - з домінантною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю

 5. Хвороба - з комбінативною мінливістю, одужання - з фенокопією



339. При обстеженні дівчини 18 років знайдені ознаки: недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, "шия сфінкса", розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз - синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення хромосом у хворої?

 +1. Моносомія Х

 2. Трисомія Х

 3. Трисомія 13

 4. Трисомія 18

 5. Нульосомія Х



340. У грудної дитини спостерігається блакитне забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темніє на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною даного стану?

 1. Галактоземія

 +2. Алькаптонурія

 3. Альбінізм

 4. Гістидинемія

 5. Цистинурія



341. Чоловік 26-ти років скаржиться на безплідність. О’єктивно: зріст 186 см, довгі кінцівки, гінекомастія, гіпоплазія яєчок, у зскрібку слизової оболонки щоки знайдені тільця Барр1. Діагностований синдром Клайнфельтер1. Який механізм хромосомної аномалії має місце при захворюванні?

 1. Інверсія хромосоми

 2. Нерозходження хроматид у мітозі

 +3. Нерозходження гетеросом у мейозі

 4. Транслокація

 5. Делеція хромосоми





Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   70   71   72   73   74   75   76   77   ...   90


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка