1. Що таке ген? Молекула ДНК. Локус хромосоми. Ділянка молекули ДНК мутон. Рекон. Які гени називають домінантними?


На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері і плоду встановлюється фізіологічний зв'язок. Цю функцію виконує провізорний орган



Скачати 111.24 Kb.
Сторінка73/90
Дата конвертації15.08.2021
Розмір111.24 Kb.
1   ...   69   70   71   72   73   74   75   76   ...   90
330. На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері і плоду встановлюється фізіологічний зв'язок. Цю функцію виконує провізорний орган:

 1. Серозна оболонка

 2. Жовтковий мішок

 3. Амніон

 +4. Плацента

 5. Алантоіс



331. На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини у стінку матки. В який термін ембріогенезу це відбувається?

 1. 3 - 4 доби

 +2. 6 - 7 діб

 3. 10 - 12 діб

 4. 24- 26 діб

 5. Місяць



332. У новонародженої дитини на пелюшках виявлені темні плями, що свідчать про утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов’язано?

 1. Триптофан

 2. Метіонін

 3. Холестерин

 +4. Тирозин

 5. Галактоза



333. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

 1. Генеалогічного

 2. Близнюкового

 +3. Цитогенетичного

 4. Біохімічного

 5. Популяційно-статистичного



334. При дослідженні амніотичної рідини, одержаної під час амніоцентезу (прокол амніотичної оболонки), виявлені клітини, ядра яких містять статевий хроматин (тільце Барра). Про що це може свідчити?

 1. Генетичні порушення розвитку плода

 +2. Розвиток плода жіночої статі

 3. Поліплоїдія

 4. Трисомія

 5. Розвиток плода чоловічої статі



335. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:

 +1. Половина синів

 2. Сини і дочки

 3. Тільки дочки

 4. Половина дочок

 5. Всі діти



336. У людини з серпоподібно-клітинною анемією біохімічний аналіз показав, що у хімічному складі білка гемоглобіну відбулася зміна глютамінової кислоти на валін. Визначте вид мутації:

 1. Геномна

 +2. Генна

 3. Анеуплоідія

 4. Делеція

 5. Хромосомна



337. У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?

 1. Трансдукцією

 2. Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації

 3. Кросинговером

 4. Геномними мутаціями

 +5. Генною мутацією





Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   69   70   71   72   73   74   75   76   ...   90


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка