1. Що таке ген? Молекула ДНК. Локус хромосоми. Ділянка молекули ДНК мутон. Рекон. Які гени називають домінантними?



Скачати 111.24 Kb.
Сторінка72/90
Дата конвертації15.08.2021
Розмір111.24 Kb.
1   ...   68   69   70   71   72   73   74   75   ...   90
320. У чоловіка IV(АВ) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки I(0) група крові. У них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:

 1. IB IB

 2. I A IB

 +3. i i


 4. IA i

 5. IB i



321. У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:

 1. 47, 18+

 2. 45, Х0

 3. 47, 21+

 +4. 47, ХХУ

 5. 47, ХУУ



322. При обстеженні букального епітелію чоловіка з євнухоїдними ознаками у багатьох клітинах виявлено статевий Х- хроматин. Для якої хромосомної хвороби це характерно?

 1. Синдром Шерешевського-Тернера.

 2. Синром Дауна.

 3. Трисомія за Х-хромосомою.

 +4. Синдром Клайнфельтера.

 5. Синдром Марфана.



323. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?

 1. Х-зчеплене рецесивне успадкування.

 2. Автосомно- рецесивний.

 3. Х-зчеплене домінантне успадкування.

 +4. Автосомно- домінантний.

 5. У- зчеплене успадкування.



324. Обстеження хворого з нормальним каріотипом виявило аномалії пальців (арахнодактилію), скелета, серцево- судинної системи, порушення розвитку сполучної тканини, дефект кришталика ока. Який попередній діагноз можна поставити:

 1. Синдром Дауна.

 +2. Синдром Марфана.

 3. Синдром Шерешевського-Тернера.

 4. Синдром Патау.

 5. Синдром Едвардса.



325. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова?

 1. Синдром Едвардса

 2. Синдром Клайнфельтера

 +3. Синдром Патау

 4. Синдром Дауна

 5. Синдром Шерешевського-Теренера



326. У медико - генетичному центрі проведено каріотипування дитини з наступними ознаками: вкорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови обличчя, вузькі глазні щілини, епікант, розумова відсталість, порушення будови внутрішніх органів. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип:

 1. 47, ХХХ

 2. 47, 13+

 3. 47, 18+

 4. 47, ХХУ

 +5. 47, 21+



327. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією становить:

 1. 0%


 +2. 100%

 3. 25%


 4. 35%

 5. 75%


328. До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. При обстеженні знайдено недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у цієї жінки?

 1. Патау

 2. Клайнфельтера

 +3. Трисомія Х

 4. Шрешевського - Тернера

 5. Едвардса



329. У дівчини виявлена диспропорція тіла, крилоподібні складки шкіри на шиї. При цитогенетичному дослідженні в ядрах лейкоцитів не виявлені "барабанні палички", а в ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра. Попередній діагноз:

 1. Синдром Едвардса

 2. Синдром Клайнфельтера

 3. Синдром Дауна

 4. Синдром Патау

 +5. Синдром Шерешевського-Тернера





Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   68   69   70   71   72   73   74   75   ...   90


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка