1. Що таке ген? Молекула ДНК. Локус хромосоми. Ділянка молекули ДНК мутон. Рекон. Які гени називають домінантними?


Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми цього синдрому?



Скачати 111.24 Kb.
Сторінка54/90
Дата конвертації15.08.2021
Розмір111.24 Kb.
#17455
1   ...   50   51   52   53   54   55   56   57   ...   90
медична генетика
НЕВРОЛОГІЯ.ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ, ЗАГАЛЬНА НЕВРОЛОГIЯ 4 Мозочок. Синдроми ураження мозочка.
250. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми цього синдрому?

 1. Популяційно-статистичного.

 2. Близнюкового.

 3. Генеалогічного.

 4. Біохімічного.

 +5. Цитогенетичного.



251. Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина - гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?

 1. Закон розщеплення.

 +2. Закон одноманітності гібридів І покоління.

 3. Закон незалежного успадкування ознак.

 4. Явище зчепленого успадкування генів.

 5. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.



252. Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?

 +1. Генна мутація.

 2. Хромосомна аберація.

 3. Модифікація.

 4. Геномна мутація.

 5. Трансдукція.



253. У здорових батьків народився син, хворий на фенілкетонурію, Але завдяки спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою генетичною закономірністю пов'язано його нормальний розвиток?

 1. Мутаційною мінливістю.

 2. Комбінативною мінливістю.

 +3. Модифікаційною мінливістю.

 4. Генотиповою мінливістю.

 5. Спадковою мінливістю.



254. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий розвиток не порушений. Хворій встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов'язана ця хвороба?

 1. Трисомія за 18- хромосомою.

 2. Трисомія за Х-хромосомою.

 3. Трисомія за 13- хромосомою.

 +4. Моносомія за Х-хромосомою.

 5. Трисомія за 21- хромосомою.




Скачати 111.24 Kb.

Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   50   51   52   53   54   55   56   57   ...   90




База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2022
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка