1. Що таке ген? Молекула ДНК. Локус хромосоми. Ділянка молекули ДНК мутон. Рекон. Які гени називають домінантними?


У 40-річної вагітної проведено амніоцентез під час дослідження каріотипу плоду одержано результат: 47XY+21. Яку патологію виявлено у плода?



Скачати 111.24 Kb.
Сторінка45/90
Дата конвертації15.08.2021
Розмір111.24 Kb.
1   ...   41   42   43   44   45   46   47   48   ...   90
197. У 40-річної вагітної проведено амніоцентез під час дослідження каріотипу плоду одержано результат: 47XY+21. Яку патологію виявлено у плода?

 +1. Синдром Дауна.

 2. Хворобу Шерешевського-Тернера.

 3. Хворобу Патау.

 4. Фенілкетонурію.

 5. Синдром Клайнфельтера.



198. До лікаря-генетика звернувся юнак 18-ти років астенічної будови тіла: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст; незначне оволосіння обличчя. Виражена розумова відсталість. Було встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволяє підтвердити цей діагноз?

 1. Популяційно-статистичний.

 2. Генеалогічний.

 3. Дерматогліфіки.

 +4. Цитогенетичний.

 5. Близнюковий.



199. Під час вивчення родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Який тип успадкування гіпертрихозу?

 1. Автосомно-рецесивний.

 2. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний.

 +3. Зчеплений з Y-хромосомою.

 4. Автосомно-домінантний.

 5. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний.



200. При визначені групи крові за системою АВ0 аглютинацію еритроцитів досліджуваної крові викликали стандартні сироватки І та ІІ груп і не викликала ІІІ групи. Які аглютиногени містяться в цих еритроцитах?

 1. С


 2. D та C

 3. А


 4. А та В

 +5. В


201. Після аналізу родоводу сім'ї лікар встановив, що ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку з однаковою частотою і батьки в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям. Який тип успадкування має досліджувана ознака?

 1. Х-зчеплене домінантне успадкування.

 2. Y-зчеплене успадкування.

 +3. Автосомно-домінантний.

 4. Х-зчеплене рецесивне успадкування.

 5. Автосомно-рецесивний.



202. При диспансерному обстеженні хлопчика 7-ми років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

 1. Домінантний, зчеплений зі статтю.

 2. Автосомно-домінантний.

 3. Автосомно-рецесивний.

 +4. Рецесивний зчеплений зі статтю.

 5. Неповне домінування.



203. У молодих здорових батьків народилася дівчинка, білява, з блакитними очима. У перші з місяці життя у дитини розвинулися дратівливість, неспокій, порушення сну і харчування, а обстеження невропатолога показало відставання у розвитку дитини. Який метод генетичного обстеження дитини слід застосувати для встановлення діагнозу?

 1. Близнюковий.

 2. Цитологічний.

 3. Генеалогічний.

 4. Популяційно-статистичний.

 +5. Біохімічний.





Поділіться з Вашими друзьями:
1   ...   41   42   43   44   45   46   47   48   ...   90


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка