В складських та підвальних примішеннях



Сторінка5/14
Дата конвертації14.12.2016
Розмір1.62 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

C.

усного замовлення


D.

електронного повідомлення


E.

запису в журналі обліку рецептури


98.

Розміщення без рецептурних лікарських засобів на вітринах здійснюється за такими принципами


A.

У відповідності з фармакологічними групами, менш ходові розташовувати з більш ходовими


B.

В залежності від способу вживання (зовнішнє, внутрішнє), не використовувати «мертві зони» залу


C.

з використанням написів на полицях або вітринах для ліків однотипної дії


D.

пропорційно споживацькому попиту, на рівні поясу та очей покупця


E. *

усі варіанти вірні.


99.

В сільській місцевості, де немає можливості відкриття аптеки, роздрібна торгівля лікарськими засобами може здійснюватись


A. *

фельдшерськими, фельдшерсько-акушерськими пунктами, сільськими амбулаторіями на основі договорів, заключних з аптекою при письмовій згоді з місцевими органами влади


B.

фізичними особами, які мають торговий патент


C.

фізичними особами, які мають ліцензію


D.

через стоматологічні кабінети


E.

через дошкільні заклади


100.

В аптечных кіосках дозволено реалізувати такі лікарські засоби


A.

усі зареєстровані лікарські засоби


B.

усі зареєстровані лікарські засоби, які підлягають предметно-кількісному обліку


C. *

зареєстровані, тільки ті, які відпускаються без рецепта лікаря


D.

тільки ті лікарські засоби, які мають сертифікат якості виробника


E.

усі зареєстровані лікарські засоби, які мають сертифікат якості виробника


101.

У відповідності з законом України „Про рекламу” заборонена реклама таких лікарських засобів


A.

імпортного виробництва


B.

вітчизняного виробництва


C.

безрецептурних лікарських препаратів


D. *

які відпускаються тільки за рецептами, і тих, які містять наркотичні та психотропні речовини


E.

ін’єнційних лікарських препаратів


102.

Структурні підрозділи аптек - аптечні кіоски повинні мати таке обладнання


A.

шафи, сейф


B.

стелажі, шафи, холодильник, сейф


C.

стелажі, шафи, холодильник, сейф, умивальник


D. *

стелажі, шафи, холодильник


E.

стелажі, сейф


103.

Що з переліченого не є обовязком уповноваженої особи аптеки:


A.

перевірка наявності сертифікатів якості


B.

ведення реєстру товару, який поступив аптеку


C.

слідкування за термінами придатності


D. *

укладання договорів на постачання


E.

оформляти письмове заключення про прийом товару (кількість, якість)


104.

Постачання медикаментами аптечних пунктів чи аптечних кіосків здійснюється


A.

з аптечних складів


B.

з аптечних складів, чи аптеки, до якої вони належать


C.

оптових фірм


D. *

тільки через аптеку, до якої вони належать


E.

з комунальних аптек


105.

В фельдшерських, фельдшерсько-акушерських пунктах та сільських амбулаторіях роздрібну торгівлю лікарськими засобами можуть здійснювати


A.

тільки провізор


B.

тільки фармацевт


C. *

особи з медичною освітою


D.

провізор або фармацевт за умови проходження атестації в установленому порядку


E.

провізор чи фармацевт


106.

Відпуск товару з аптеки структурним підрозділам здійсноється на основі


A.

накладної, яку виписують в одному екземплярі


B.

усного замовлення


C.

електронного повідомлення


D. *

накладної, яку виписують в двох екземплярах


E.

запису в журналі обліку рецептури


107.

Структурні підрозділи аптек - аптечні пункти повинні мати таке обладнання


A.

стелажі, шафи, сейф


B. *

стелажі, шафи, холодильник, сейф, умивальник


C.

шафи, сейф


D.

стелажі, сейф


E.

стелажі, шафи, холодильник


108.

Вкажіть лікарські засоби, які підлягають предметно – кількісному обліку в аптеках:


A. *

етамінал натрію


B.

еналапріл


C.

сульфацил натрію


D.

тіосульфат натрію


E.

мілдронат


109.

Журнал предметно – кількісного обліку повинен зберігатися в аптечних закладах протягом


A.

5 років


B.

3 роки


C. *

10 років


D.

термін визначає завідуючий аптеки


E.

термін визначає комітет з контролю за наркотиками.


110.

Амбулаторному хворому був відпущений рецептурний пропис індивідуального виготовлення до складу якого входить ефедрин, протягом якого періоду даний рецепт буде зберігатися в аптеці:


A. *

протягом 1 року (не враховуючи поточного)


B.

протягом 3 років


C.

протягом 1 року


D.

протягом 5 років (не враховуючи поточного)


E.

протягом 5 років


111.

Рецепт на індивідуальне виготовлення ЛФ реєструється у рецептурному журналі, оскільки лише після реєстрації рецепта провізор виписує квитанцію за якою можливо отримати виготовлену ЛФ:


A.

перше твердження правильне, друге ні


B.

друге твердження правильне, перше ні


C. *

обидва твердження правильні, між ними є звоязок


D.

обидва твердження правильні, між ними немає звнязку


E.

обидва твердження неправильні


112.

Рецепт на індивідуальне виготовлення ЛФ, до складу якої входить атропіну сульфат хворому не повертається, оскільки є підставою для предметно-кількісного обліку:


A.

перше твердження правильне, друге ні


B.

друге твердження правильне, перше ні


C. *

обидва твердження правильні, між ними є звоязок


D.

обидва твердження правильні, між ними немає звоязку


E.

обидва твердження неправильні


113.

Вкажіть лікарські засоби, які підлягають предметно – кількісному обліку в аптеках:


A.

фармадол


B.

окситоцин


C. *

сибазон


D.

декаметоксин


E.

оксібрал


114.

Амбулаторному хворому був відпущений рецептурний пропис індивідуального виготовлення до складу якого входить кодеїн, протягом якого періоду даний рецепт буде зберігатися в аптеці:


A.

протягом 5 років


B.

протягом 5 років (не враховуючи поточного)


C.

протягом 1 року


D. *

протягом 1 року (не враховуючи поточного)


E.

протягом 3 років


115.

Щотижня складається реєстр рецептів на ЛФ індивідуального виготовлення на безоплатний або пільговий відпуск та рахунок на оплату, реєстр і рахунок подаються в місцеве відділення державного казначейства для оплати:


A.

перше твердження правильне, друге ні


B. *

друге твердження правильне, перше ні


C.

обидва твердження правильні, між ними є звоязок


D.

обидва твердження правильні, між ними немає звзязку


E.

обидва твердження неправильні


116.

Рецепт на індивідуальне виготовлення ЛФ, до складу якої входить тетракаїн залишається в аптеці, а замість нього хворому оформляють сигнатуру:


A.

перше твердження правильне, друге ні


B.

друге твердження правильне, перше ні


C. *

обидва твердження правильні, між ними є звоязок


D.

обидва твердження правильні, між ними немає звоязку


E.

обидва твердження неправильні


117.

Що є підставою для визначення витрат


A. *

Акт відбору


B.

Накладна


C.

Припис


D.

Рішення територіальної інспекції


E.

Податкова накладна


118.

Куди направляються відібрані для аналізу зразки лікарських засобів і примірник акта


A.

У МОЗ


B.

Державну інспекцію з контролю якості ЛЗ


C.

До лабораторії інспекції


D.

До Відділу контролю якості


E. *

У місцеву лабораторію


119.

Вартість відібраних зразків ЛЗ та витрати на здійснення державного контролю їх якості відноситься до виробничих витрат


A.

Державної інспекції з контролю якості


B.

Тереторіальної інспекції ліків МОЗ


C. *

Суб’та господарської діяльності


D.

Заводу-виробника


E.

Постачальника


120.

Де міститься перелік зареєстрованих в Україні субстанцій


A. *

Державна Фармакопея


B.

Журнал „Провізор”


C.

„Єженедельник аптека”


D.

наказ № 360


E.

МОЗ


121.

Результати аналізу надсилаються до Державної інспекції МОЗ у строк


A.

1 місяць


B. *

5 днів


C.

12 днів


D.

пів року


E.

2 місяці


122.

Відбір зразків ЛЗ оформляється актом за формою, затвердженою МОЗ. Скільки примірників акта має бути складено


A.

2


B. *

3


C.

1


D.

4


E.

акт не складається


123.

Згідно якого наказу відбувається вилучення і заборона обігу ЛЗ


A.

497


B. *

610


C.

360


D.

436


E.

постанова 1570


124.

У який строк має відбутись лабораторний аналіз відібраних зразків


A. *

У 10-денний


B.

7-денний


1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка