Тести. Модуль Біологічні особливості життєдіяльності людини. Основи медичної генетики



Сторінка5/6
Дата конвертації11.05.2016
Розмір1.44 Mb.
1   2   3   4   5   6

  • Аа і АА.

  • При серпоподібно-клітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці ознаки є проявом:

    1. Первинної плейотропії.

    2. * Вторинної плейотропії.

    3. Полімерії.

    4. Епістазу.

    5. Кодомінування.

  • При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

    1. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота)

    2. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота)

    3. * Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна)

    4. Жінка Rh-, чоловік Rh-

    5. Жінка Rh+, чоловік Rh-

  • При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

    1. Повне домінування

    2. * Неповне домінування

    3. Кодомінування

    4. Наддомінуваня

    5. Комплементарність

  • Синдактилія (зрощення пальців) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження дітей з синдактилією в сім’ї, де батьки здорові?

    1. * 0%

    2. 50%

    3. 75%

    4. 100%

    5. 25%

  • Синдактилія (зрощення пальців) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження дітей з синдактилією в сім’ї, де батьки хворі (домінантні гомозиготи)?

    1. * 100%

    2. 0%

    3. 50%

    4. 25%

    5. 75%

  • Співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

    1. 1:1

    2. * 1:2:1

    3. 3:1

    4. 1:1:1:1

    5. 9:7

  • Співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

    1. 1:1

    2. 1:2:1

    3. * 3:1

    4. 1:1:1:1

    5. 9:7

  • У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D і Е?

    1. * Комплементарність.

    2. Повне домінування.

    3. Епістаз.

    4. Полімерія.

    5. Наддомінування.

  • У гомозиготи за домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений менше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми взаємодії генів:

    1. Повне домінування.

    2. Полімерія.

    3. * Наддомінування.

    4. Кодомінування.

    5. Зчеплений з Y-хромосомою.

  • У людини пігментація шкіри визначається кількома генами. У генотипі корінних темношкірих жителів Африки зустрічаються переважно домінантні, а корінних світлошкірих жителів Європи — переважно рецесивні алелі цих генів. Як називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри людини:

    1. Комплементарність.

    2. * Полімерія.

    3. Наддомінування.

    4. Кодомінування.

    5. Неповне домінування.

  • У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, які в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку хворіють тільки гетерозиготи за геном, який її зумовлює:

    1. Альбінізм.

    2. Гемофілія.

    3. * Брахідактилія.

    4. Фенілкетонурія.

    5. Цистинурія.

  • У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити ди¬тини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?

    1. Аа і АА.

    2. Аа і аа.

    3. АА і АА.

    4. аа і аа.

    5. * Аа і Аа.

  • Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина — гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?

    1. Закон розчеплення.

    2. * Закон одноманітності гібридів І покоління.

    3. Закон незалежного успадкування ознак.

    4. Явище зчепленого успадкування генів.

    5. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.

  • Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:

    1. * Цитогенетичний.

    2. Біохімічний.

    3. Генеалогічний.

    4. Близнюковий.

    5. Імунологічний.

  • В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

    1. Хвороба Дауна.

    2. * Фенілкетонурія.

    3. Синдром Клайнфельтера.

    4. Синдром Патау.

    5. Синдром Едварда.

  • В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по дві грудочки Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

    1. Однієї Х-хромосоми.

    2. Двох Х-хромосом.

    3. * Трьох Х-хромосом.

    4. Чотирьох Х-хромосом.

    5. Однієї Y-хромосоми.

  • В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по одній грудочці Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

    1. Однієї Х-хромосоми.

    2. * Двох Х-хромосом.

    3. Трьох Х-хромосом.

    4. Чотирьох Х-хромосом.

    5. Однієї Y-хромосоми.

  • В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по три грудочки Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

    1. Однієї Х-хромосоми.

    2. Двох Х-хромосом.

    3. Трьох Х-хромосом.

    4. * Чотирьох Х-хромосом.

    5. Однієї Y-хромосоми.

  • В ядрах клітин букального епітелію жінки не виявлено Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

    1. * Однієї Х-хромосоми.

    2. Двох Х-хромосом.

    3. Трьох Х-хромосом.

    4. Чотирьох Х-хромосом.

    5. Однієї Y-хромосоми.

  • В ядрах клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі виявлено Х-хроматин. Це можливо при:

    1. * Синдромі Клайнфельтера.

    2. Синдромі Шерешевського-Тернера.

    3. Синдромі Патау.

    4. Синдромі Едвардса.

    5. Синдромі трисомії Х.

  • Визначення Х-хроматину в соматичних клітинах використовують для експрес-діагностики спадкових захворювань, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом. Який буде каріотип чоловіка, переважна більшість клітин якого містить одну грудочку Х-хроматину?

    1. 45, X0.

    2. 46, XY.

    3. * 47, XXY.

    4. 48, XXXY.

    5. 49, XXXXY.

  • Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в чоловіка, який має синдром Клайнфельтера, локалізуються в ядрі:

    1. * Примембранно в каріоплазмі.

    2. У будь-якій зоні каріоплазми.

    3. Біля ядерця.

    4. У центрі каріоплазми.

    5. У ядерці.

  • Дальтонізм виявляєтья у жінок-гомозигот за геном, який зумовлює дальтонізм, та в чоловіків, у генотипі яких міститься цей ген. Який каріотип чоловіка-гетерозиготи за цим геном?

    1. * 47, XXY.

    2. 46, XY.

    3. 47, XХ, 21+.

    4. 47, XХ, 18+.

    5. 47, XХ, 13+.

  • До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. В ядрах більшості клітин епітелію його слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра. Це свідчить про те, що в пацієнта:

    1. * Синдром Клайнфельтера.

    2. Синдром Шерешевського-Тернера.

    3. Синдром Патау.

    4. Синдром Едвардса.

    5. Синдром трисомії Х.

  • До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, в якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати, щоб встановити діагноз:

    1. * Цитогенетичний.

    2. Біохімічний.

    3. Генеалогічний.

    4. Близнюковий.

    5. Імунологічний.

  • Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку — незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:

    1. Хромосомної мутації.

    2. Поліплоїдії.

    3. Комбінативної мінливості.

    4. * Модифікаційної мінливості.

    5. Анеуплоїдії.

  • Лікар-ендокринолог запідозрив у пацієнтки синдром Шерешевського-Тернера. Який метод генетики слід застосувати для уточнення діагнозу?

    1. * Цитогенетичний.

    2. Біохімічний.

    3. Генеалогічний.

    4. Близнюковий.

    5. Імунологічний.

  • Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

    1. Синдром Едварда.

    2. * Синдром Патау.

    3. Синдром котячого крику.

    4. Синдром Дауна

    5. Синдром Шерешевського-Тернера.

  • Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

    1. Синдром Едварда.

    2. * Синдром Патау.

    3. Синдром котячого крику.

    4. Синдром Дауна

    5. Синдром Шерешевського-Тернера.

  • Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

    1. * Синдром Едварда.

    2. Синдром Патау.

    3. Синдром котячого крику.

    4. Синдром Дауна

    5. Синдром Шерешевського-Тернера.

  • Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

    1. * Синдром Едварда.

    2. Синдром Патау.

    3. Синдром котячого крику.

    4. Синдром Дауна

    5. Синдром Шерешевського-Тернера.

  • Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

    1. Синдром Едварда.

    2. Синдром Патау.

    3. Синдром котячого крику.

    4. * Синдром Дауна

    5. Синдром Шерешевського-Тернера.

  • При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:

    1. * Транслокація.

    2. Дуплікація.

    3. Делеція.

    4. Інверсія.

    5. Поліплоїдія.

  • При мікроскопії епітеліальних клітин слизової оболонки щоки чоловіка в 30% з них знайдено статевий хроматин. Найбільш імовірний діагноз такий:

    1. * Синдром Клайнфельтера.

    2. Синдром Шерешевського-Тернера.

    3. Синдром Патау.

    4. Синдром Едвардса.

    5. Синдром трисомії Х.

  • При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають:

    1. Завитки

    2. Дуги

    3. * Ульнарні петлі

    4. Петлі й дуги

    5. Завитки та дуги

  • При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого є 46 хромосом. В одного з батьків такого хворого при каріотипуванні обов'язково виявляється:

    1. Одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосом.

    2. Дві додаткові хромосоми з 21-ї пари хромосом.

    3. Транслокація автосоми на хромосому з 21-ї пари хромосом.

    4. Транслокація статевої хромосоми на хромосоми з 21-ї

    5. * Транслокація хромосоми з 21-ї пари на іншу хромосому.

  • У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка, означають, що це:

    1. Сибси.

    2. * Пробанд.

    3. Однояйцеві близнята.

    4. Різнояйцеві близнята.

    5. Бездітний шлюб.

  • У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті в дитини не проявлялися симптоми хвороби. З якою формою мінливості пов'язаний нормальний розвиток дитини:

    1. Комбінативною.

    2. * Модифікаційною.

    3. Генотиповою.

    4. Спадковою.

    5. Мутаційною.

  • У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:

    1. 46.

    2. 45.

    3. * 44.

    4. 47.

    5. 48.

  • У соматичних клітинах абортивного плода людини спостерігається трисомія за хромосомою 18-ї пари. Загальне число хромосом у каріотипі цього організму становить:

    1. 46.

    2. 45.

    3. 44.

    4. * 47.

    5. 48.

  • У тримісячного плода триплоїдний набір хромосом. Який метод генетики використовують для встановлення кількості хромосом у соматичних клітинах плода:

    1. * Цитогенетичний.

    2. Біохімічний.

    3. Генеалогічний.

    4. Близнюковий.

    5. Імунологічний.

  • У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це?

    1. Автосомно-рецесивний.

    2. Х-зчеплений домінантний.

    3. Автосомно-домінантний.

    4. Х-зчеплений рецесивний.

    5. * Зчеплений з Y-хромосомою.

  • Чоловік з низьким інтелектом, агресивною поведінкою, добре розвиненими м'язами, нормальними статевими залозами, високий на зріст може мати каріотип:

    1. 47, XXY

    2. * 47, XYY

    3. 47, XX, 21+

    4. 45, X0

    5. 47, XY, 13+

  • У прокаріотичній клітині рибосоми знаходяться:

    1. У цитоплазмі клітини і на мембранах ендоплазматич­ного ретикулуму.

    2. Тільки на мембранах ендоплазматичного ретикулуму.

    3. У матриксі мітохондрій і пластид.

    4. В ядрі.

    5. E.* Тільки в цитоплазмі клітини.




    1. Одномембранну будову мають такі органели:

      1. Мітохондрії.

      2. Клітинний центр.

      3. Рибосоми.

      4. Пластиди.

      5. *Комплекс Гольджі.




    1. Органелами руху клітини є:

      1. Лізосоми.

      2. Комплекс Гольджі;

      3. Мітохондрії.

      4. Вакуолі.

      5. * Війки.




    1. При ревматизмі у хворих спостерігається руйнування клітин хряща. Яка клітинна органела бере активну участь у цьому патологічному процесі?

      1. Комплекс Гольджі

      2. Мітохондрія.

      3. Клітинний центр

      4. Рибосома.

      5. *Лізосома.




    1. Синтез білка відбувається на:

      1. Лізосомах.

      2. Хромосо­мах.

      3. Центросомах.

      4. Комплексі Гольджі.

      5. * Рибосомах.




    1. Яка хімічна структура клітини забезпечує самовідтворення?

      1. РНК.

      2. Білок.

      3. Ядерце.

      4. Мітохондрія.

      5. *ДНК.




    1. Філогенез - це:

      1. Індивідуальний розвиток організмів

      2. Самооновлення.

      3. Самовідтворення.

      4. Гомеостаз.

      5. *Історичний розвиток організмів.




    1. Назвіть елементарну струкруру на популяційно-видовому рівні організації життя:

      1. ДНК.

      2. Організм.

      3. Клітина.

      4. Біогеоценоз.

      5. *Популяція.




    1. До освітлювальної системи світлового мікроскопа належить:

      1. Окуляр.

      2. Штатив.

      3. Тубус.

      4. Об’єктив.

      5. *Дзеркало.




    1. Частина поля зору світлового мікроскопа освітлена добре, а частина затемнена, якщо:

      1. Забруднені лінзи об’єктива.

      2. Забруднені лінзи окуляра.

      3. Забруднене предметне скло.

      4. Відсутній окуляр.

      5. * Об’єктив не зайняв фіксованого положення в гнізді револьверного диска.




    1. Чому дорівнює загальне збільшення світлового мікроскопа, що має окуляр х10 та об’єктив х40?

      1. х47.

      2. х56.

      3. х33.

      4. х560.

      5. * х 400.




    1. При опіку шкіри людина втрачає велику кількість рідкої частини крові. Який розчин NaCl можна ввести для від­новлення вмісту циркулюючої крові?

      1. Гіпертонічний розчин натрію хлориду.

      2. Гіпотонічний розчин натрію хлориду.

      3. Розчин вводити не потрібно.

      4. Спочатку гіпер- , потім гіпотонічний розчини.

      5. *Ізотонічний розчин натрію хлориду (фізіологічний розчин).




    1. Що відбувається з еритроцитами в гіпотонічному розчині?

      1. Зморщення.

      2. Фізіологічний стан.

      3. Плазмоліз.

      4. Аутоліз.

      5. * Набряк.




    1. Як називається сукупність всіх реакцій біосинтезу речовин, що відбуваються з поглинанням енергії?

      1. Дисиміляція.

      2. Катаболізм.

      3. Енергетичний обмін.

      4. Гліколіз.

      5. * Асиміляція.




    1. Як називається кисневий етап енергетичного обміну?

      1. Анаеробний.

      2. Підготовчий.

      3. Гліколіз.

      4. Анаболізм.

      5. *Аеробний.




    1. Які з перерахованих органел одномембранні?

      1. Мітохондрії.

      2. Пластиди.

      3. Рибосоми.

      4. Клітинний центр.

      5. *Лізосоми.




    1. Люди нерідко роблять татуювання - під шкіру вводять фарбу, яка не руйнується в організмі, тому ма­люнок на шкірі залишається на все життя. Які клітини крові виходять із судин і поглинають цю фарбу? Як на­зивається процес поглинання фарби?

      1. Еритроцити. Фагоцитоз.

      2. Лейкоцити. Екзоцитоз.

      3. Еритроцити. Екзоцитоз.

      4. Тромбоцити. Піноцитоз.

      5. *Лейкоцити. Фагоцитоз




    1. Як називається сукупність всіх реакцій розпаду речовин, що відбуваються з виділенням енергії?

      1. Асиміляція.

      2. Анаболізм.

      3. Пластичний обмін.

      4. Метаболізм.

      5. * Дисиміляція.




    1. Скільки молекул АТФ утворюється при анаеробному та аеробному розщепленні одного моля глюкози?

      1. 1.

      2. 2.

      3. 38.

      4. 44.

      5. * 36.




    1. Скільки молекул АТФ утворюється при анаеробному розщепленні одного моля глюкози?

      1. 1.

      2. 36.

      3. 38.

      4. 44.

      5. *2.




    1. Що відбувається з еритроцитами в гіпертонічному розчині?

      1. Набряк.

      2. Фізіологічний стан.

      3. Плазмоліз.

      4. Поділ.

      5. * Зморщення.




    1. Місце синтезу АТФ у клітині:

      1. Ядро.

      2. Ендоплазматична сітка.

      3. Рибосоми.

      4. Клітинний центр.

      5. *Мітохондрії.




    1. Яка органела клітини приймає участь в утворенні веретена поділу при мітозі?

      1. Ядро.

      2. Ендоплазматична сітка.

      3. Рибосоми.

      4. Мітохондрії.

      5. *Клітинний центр.




    1. Скільки молекул молочної кислоти утворюється при розщепленні одного моля глюкози?

      1. 1

      2. 36

      3. 38

      4. 40

      5. * 2




    1. Як називається безкисневий етап енергетичного обміну?

      1. Аеробний.

      2. Підготовчий.

      3. Цикл Кребса.

      4. Транскрипція.

      5. *Анаеробний.




    1. Як називається кисневий етап енергетичного обміну

      1. Анаеробний.

      2. Підготовчий.

      3. Трансляція.

      4. Транскрипція.

      5. *Аеробний.




    1. Які з перерахованих органел мають двомембранну будову?

      1. Лізосоми.

      2. Клітинний центр.

      3. Комплекс Гольджі.

      4. Пероксисоми.

      5. *Мітохондрії.




    1. Не мають мембранної будови:

      1. Пластиди.

      2. Комплекс Гольджі.

      3. Пероксисоми.

      4. Ядро.

      5. *Рибосоми.




    1. Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?

      1. Геном.

      2. Спадковість.

      3. Генофонд.

      4. Гетерохромосоми.

      5. *Каріотип.

  • 1   2   3   4   5   6


    База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2016
    звернутися до адміністрації

        Головна сторінка