Ситуаційні задачі Модуль1



Сторінка5/7
Дата конвертації15.12.2016
Розмір0.77 Mb.
1   2   3   4   5   6   7
B.

Біохімічний.


C.

Генеалогічний.


D.

Близнюковий.


E.

Імунологічний.


102.

Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:


A.

Синдром Едварда.


B. *

Синдром Патау.


C.

Синдром котячого крику.


D.

Синдром Дауна


E.

Синдром Шерешевського-Тернера.


103.

Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:


A.

Синдром Едварда.


B. *

Синдром Патау.


C.

Синдром котячого крику.


D.

Синдром Дауна


E.

Синдром Шерешевського-Тернера.


104.

Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:


A. *

Синдром Едварда.


B.

Синдром Патау.


C.

Синдром котячого крику.


D.

Синдром Дауна





E.

Синдром Шерешевського-Тернера.


105.

Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:


A. *

Синдром Едвардcа.


B.

Синдром Патау.


C.

Синдром котячого крику.


D.

Синдром Дауна


E.

Синдром Шерешевського-Тернера.


106.

Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:


A.

Синдром Едварда.


B.

Синдром Патау.


C.

Синдром котячого крику.


D. *

Синдром Дауна


E.

Синдром Шерешевського-Тернера.


107.

Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:


A.

Синдром Едвардса.


B.

Синдром Патау.


C.

Синдром котячого крику.


D. *

немає правильної відповіді


E.

Синдром Шерешевського-Тернера.


108.

Монозиготні близнюки, що розвиваються з однієї заплідненої яйцеклітини, генетично ідентичні, оскільки мають ….. загальних генів.


A. *

100 %


B.

50 %


C.

25 %


D.

0 %


E.

75 %


109.

Монозиготні близнюки, що розвиваються з однієї заплідненої яйцеклітини, генетично ідентичні, оскільки мають ….. загальних генів.


A. *

Немає правильної відповіді


B.

50 %


C.

25 %


D.

0 %


E.

75 %


110.

При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:


A. *

Транслокація.


B.

Дуплікація.


C.

Делеція.


D.

Інверсія.


E.

Поліплоїдія.


111.

При мікроскопії епітеліальних клітин слизової оболонки щоки чоловіка в 30% з них знайдено статевий хроматин. Найбільш імовірний діагноз такий:


A. *

Синдром Клайнфельтера.


B.

Синдром Шерешевського-Тернера.





C.

Синдром Патау.


D.

Синдром Едвардса.


E.

Синдром трисомії Х.


112.

При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають:


A.

Завитки


B.

Дуги


C. *

Ульнарні петлі


D.

Петлі й дуги


E.

Завитки та дуги


113.

При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого є 46 хромосом. В одного з батьків такого хворого при каріотипуванні обов'язково виявляється:


A.

Одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосом.


B.

Дві додаткові хромосоми з 21-ї пари хромосом.


C.

Транслокація автосоми на хромосому з 21-ї пари хромосом.


D.

Транслокація статевої хромосоми на хромосоми з 21-ї


E. *

Транслокація хромосоми з 21-ї пари на іншу хромосому.


114.

Суть ….. полягає у встановленні родинних зв’язків, простеженні ознак чи хвороби серед близьких і далеких, прямих і непрямих родичів.


A. *

Генеалогічний метод


B.

Біохімічний метод


C.

Цитогенетичний метод


D.

Метод дерматогліфіки і пальмоскопії


E.

Молекулярно-генетичний метод


115.

Суть ….. полягає у встановленні родинних зв’язків, простеженні ознак чи хвороби серед близьких і далеких, прямих і непрямих родичів.


A. *

Немає правильної відповіді


B.

Біохімічний метод


C.

Цитогенетичний метод


D.

Метод дерматогліфіки і пальмоскопії


E.

Молекулярно-генетичний метод


116.

Схема родоводу супроводжується позначеннями під рисунком і називається:


A. *

Легендою


B.

Пробандом


C.

Додатком


D.

Списком позначень


E.

Змістом


117.

У діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:


A.

Адреналіном.


B. *

Колхіцином.


C.

Атропіном.


D.

Ацетилхоліном.


E.

Формаліном.


118.

У діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:


A.

Адреналіном.


B. *

Колхіцином.





C.

Атропіном.


D.

Ацетилхоліном.


E.

Формаліном.


119.

У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка, означають, що це:


A.

Сибси.


B. *

Пробанд.


C.

Однояйцеві близнята.


D.

Різнояйцеві близнята.


E.

Бездітний шлюб.


120.

У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті в дитини не проявлялися симптоми хвороби. З якою формою мінливості пов'язаний нормальний розвиток дитини:


A.

Комбінативною.


B. *

Модифікаційною.


C.

Генотиповою.


D.

Спадковою.


E.

Мутаційною.


121.

У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:


A.

46.


B.

45.


C. *

44.


D.

47.


E.

48.


122.

У соматичних клітинах абортивного плода людини спостерігається трисомія за хромосомою 18-ї пари. Загальне число хромосом у каріотипі цього організму становить:


A.

46.


B.

45.


C.

44.


D. *

47.


E.

48.


123.

У тримісячного плода триплоїдний набір хромосом. Який метод генетики використовують для встановлення кількості хромосом у соматичних клітинах плода:


A. *

Цитогенетичний.


B.

Біохімічний.


C.

Генеалогічний.


D.

Близнюковий.


E.

Імунологічний.


124.

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це?


A.

Автосомно-рецесивний.


B.

Х-зчеплений домінантний.


C.

Автосомно-домінантний.


D.

Х-зчеплений рецесивний.


E. *

Зчеплений з Y-хромосомою.


125.

Чоловік з низьким інтелектом, агресивною поведінкою, добре розвиненими м'язами, нормальними статевими залозами, високий на зріст може мати каріотип:





A.

47, XXY


B. *

47, XYY


C.

47, XX, 21+


D.

45, X0


E.

47, XY, 13+


126.

Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:


A.

Цитогенетичний.


B. *

Біохімічний.


C.

Генеалогічний.


D.

Близнюковий.


1   2   3   4   5   6   7


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка