Ситуаційні задачі Модуль1



Сторінка4/7
Дата конвертації15.12.2016
Розмір0.77 Mb.
1   2   3   4   5   6   7


A.

ХНХН


B. *

XHXh


C.

Hh


D.

XhY


E.

XhXh


77.

У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами


A.

XDXD


B.

Dd


C. *

XdXd


D.

DD


E.

dd


78.

У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:


A.

XDXD


B.

Dd


C. *

XdY


D.

DD


E.

dd





79.

У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:


A.

XDXD


B.

Dd


C. *

XdXd


D.

DD


E.

dd


80.

У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:


A.

Карі очі.


B.

Світле волосся.


C.

Полідактилія.


D. *

Дальтонізм.


E.

Фенілкетонурія.


81.

У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:


A.

Карі очі.


B.

Світле волосся.


C.

Полідактилія.


D. *

Гемофілія


E.

Фенілкетонурія.


82.

У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною — з різ¬ними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною?


A.

Людина.


B.

Миша.


C.

Пацюк.


D. *

Курка.


E.

Кріль.


83.

У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени А і В:


A.

10.


B.

20.


C. *

40


D.

80


E.

100


84.

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це:


A.

Автосомно-рецесивний.


B.

Х-зчеплений домінантний.


C.

Автосомно-домінантний


D.

Х-зчеплений рецесивний.


E. *

Зчеплений з Y-хромосомою.


85.

Чоловік, хворий на дальтонізм, одружився з здоровою жінкою гомозиготною (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дітей у цьому шлюбі?


A.

50%





B.

25%


C.

75%


D.

0%


E. *

100%


86.

Чоловік, хворий на дальтонізм, одружився з здоровою жінкою гомозиготною (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження хворих дітей у цьому шлюбі?


A.

50%


B.

25%


C.

75%


D. *

0%


E.

100%


87.

Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дівчаток у цьому шлюбі?


A. *

50%


B.

25%


C.

75%


D.

0%


E.

100%


88.

Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дітей у цьому шлюбі?


A. *

50%


B.

25%


C.

75%


D.

0%


E.

100%


89.

Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових хлопчиків у цьому шлюбі?


A. *

50%


B.

25%


C.

75%


D.

0%


E.

100%


90.

Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі?


A.

Атрофія зорового нерва.


B.

Гемофілія.


C.

Дальтонізм.


D. *

Іхтіоз.


E.

Альбінізм.


91.

Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:


A. *

Цитогенетичний.


B.

Біохімічний.





C.

Генеалогічний.


D.

Близнюковий.


E.

Імунологічний.


92.

В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:


A.

Хвороба Дауна.


B. *

Фенілкетонурія.


C.

Синдром Клайнфельтера.


D.

Синдром Патау.


E.

Синдром Едварда.


93.

Визначення Х-хроматину в соматичних клітинах використовують для експрес-діагностики спадкових захворювань, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом. Який буде каріотип чоловіка, переважна більшість клітин якого містить одну грудочку Х-хроматину?


A.

45, X0.


B.

46, XY.


C. *

47, XXY.


D.

48, XXXY.


E.

49, XXXXY.


94.

Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в чоловіка, який має синдром Клайнфельтера, локалізуються в ядрі:


A. *

Примембранно в каріоплазмі.


B.

У будь-якій зоні каріоплазми.


C.

Біля ядерця.


D.

У центрі каріоплазми.


E.

У ядерці.


95.

Дальтонізм виявляєтья у жінок-гомозигот за геном, який зумовлює дальтонізм, та в чоловіків, у генотипі яких міститься цей ген. Який каріотип чоловіка-гетерозиготи за цим геном?


A. *

47, XXY.


B.

46, XY.


C.

47, XХ, 21+.


D.

47, XХ, 18+.


E.

47, XХ, 13+.


96.

До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. В ядрах більшості клітин епітелію його слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра. Це свідчить про те, що в пацієнта:


A. *

Синдром Клайнфельтера.


B.

Синдром Шерешевського-Тернера.


C.

Синдром Патау.


D.

Синдром Едвардса.


E.

Синдром трисомії Х.


97.

До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, в якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати, щоб встановити діагноз:


A. *

Цитогенетичний.


B.

Біохімічний.


C.

Генеалогічний.


D.

Близнюковий.


E.

Імунологічний.





98.

Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку — незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:


A.

Хромосомної мутації.


B.

Поліплоїдії.


C.

Комбінативної мінливості.


D. *

Модифікаційної мінливості.


E.

Анеуплоїдії.


99.

Каріотип — це повний набір хромосом однієї соматичної клітини. Який каріотип має дівчинка, гемізиготна за геном, який зумовлює дальтонізм:


A.

46, XX.


B.

47, XXX.


C. *

45, X0.


D.

48, ХХХХ.


E.

47, XX, 21+


100.

Клітини, знайдені в амніотичній рідині, містять по дві грудочки Х-хроматину за рахунок:


A. *

Трисомії за Х-хромосомою.


B.

Трисомії за 21-й хромосомою.


C.

Моносомії за Х-хромосомою.


D.

Трисомії за 18-й хромосомою.


E.

Трисомії за 13-й хромосомою.


101.

Лікар-ендокринолог запідозрив у пацієнтки синдром Шерешевського-Тернера. Який метод генетики слід застосувати для уточнення діагнозу?


A. *

Цитогенетичний.


1   2   3   4   5   6   7


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка