Ситуаційні задачі Модуль1



Сторінка3/7
Дата конвертації15.12.2016
Розмір0.77 Mb.
1   2   3   4   5   6   7

A.

Хромосомної мутації.


B.

Поліплоїдії.


C.

Комбінативної мінливості.


D. *

Модифікаційної мінливості.


E.

Анеуплоїдії.


51.

Жінка, гемізиготна за геном дальтонізму звернулася до лікаря. Яка кількість хромосом міститься в соматичних клітинах жінки?


A.

46.


B.

44.


C. *

45.


D.

2.


E.

23


52.

Здоровий чоловік, одружився з здоровою, гетерозиготною за геном дальтонізму, жінкою (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження дітей із цією ознакою ?





A.

50% всіх дітей


B.

50% дівчаток


C.

всі діти


D. *

50% хлопчиків


E.

25%хлопчиків


53.

Між генами А і В відстань 8 морганід. Які та скільки типів гамет очікується в такої особини Ав //аВ


A. *

Ав-46%, аВ-46%, АВ-4%, ав-4%.


B.

Ав-50%, аВ-50%, АВ-2%, ав-2%..


C.

Ав-50%, аВ-50%


D.

Ав-4%, аВ-4%, АВ-46%, ав-46%.


E.

АВ-50%, ав-50%


54.

Між генами А і В відстань 8 морганід. Які та скільки типів гамет очікується в такої особини АВ //ав


A.

Ав-46%, аВ-46%, АВ-4%, ав-4%.


B.

Ав-50%, аВ-50%, АВ-2%, ав-2%..


C.

Ав-50%, аВ-50%


D. *

* Ав-4%, аВ-4%, АВ-46%, ав-46%.


E.

АВ-50%, ав-50%


55.

Між генами А і В відстань 8 морганід. Які та скільки типів гамет очікується в такої особини АВ //АВ


A.

Ав-46%, аВ-46%, АВ-4%, ав-4%.


B.

Ав-50%, аВ-50%, АВ-2%, ав-2%.


C. *

АВ-100%


D.

Ав-4%, аВ-4%, АВ-46%, ав-46%.


E.

АВ-50%, ав-50%


56.

56. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є наслідком:


A. *

Генної мутації.


B.

Анеуплоїдії.


C.

Геномної мутації


D.

Хромосомної мутації.


E.

Поліплоїдії.


57.

При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:


A. *

Транслокація.


B.

Дуплікація.


C.

Делеція.


D.

Інверсія.


E.

Поліплоїдія.


58.

При схрещування самки дрозофіли, гетерозиготної за двома парами генів(АаВв) з рецесивним самцем (аавв) отримано наступне розчеплення АаВв 47% Аавв 3%, ааВв 3%, аавв 47%. Вкажіть розміщення генів в хромосомах.


A. *

АВ//ав


B.

Ав//аВ


C.

Аа//Вв


D.

аа//аа





E.

вв/вв


59.

Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?


A. *

Генна мутація.


B.

Хромосомна аберація.


C.

Модифікація.


D.

Геномна мутація.


E.

Трансдукція.


60.

У батьків з нормальним зором народилась дитина дальтонік. Вкажіть стать дитини та генотипи батьків


A.

Дівчинка;Генотипи батьків ХDXD та XDY


B. *

Хлопчик; Генотипи батьків ХDXd та XDY


C.

Хлопчик; Генотипи батьківХDXD та XdY


D.

Дівчинка; Генотипи батьків ХdXd та XdY


E.

Хлопчик;Генотипи батьків Dd та DD


61.

У батьків із нормальним зором народився хлопчик-дальтонік (D-дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Вкажіть генотипи батьків


A.

ХDXD та XDY


B. *

ХDXd та XDY


C.

ХDXD та XdY


D.

ХdXd та XdY


E.

Dd та DD


62.

У здорових батьків народився хлопчик-гемофілік (H-гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Вкажіть генотипи батьків.


A.

ХHXH та XHY


B. *

ХHXh та XHY


C.

ХHXH та XhY


D.

ХhXh та XhY


E.

Hh та HH


63.

У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість автосом міститься у його соматичних клітинах?


A.

1


B. *

44.


C.

2.


D.

22.


E.

23


64.

У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість автосом міститься у його статевих клітинах?


A.

1.


B.

44


C.

2


D. *

22.


E.

23


65.

У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься у його статевих клітинах?


A.

2.


B.

44


C.

45.





D. *

1.


E.

23


66.

У здорової жінки, гетерозиготної за геном дальтонізму є 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в яйцеклітинах?


A.

2


B.

44.


C.

45


D. *

1.


E.

23


67.

У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глу¬хота дитини є проявом:


A. *

Фенокопії.


B.

Генних мутацій.


C.

Генокопії.


D.

Комбінативної мінливості


E.

Хромосомної аберації.


68.

У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?


A.

Мутаційна.


B. *

Модифікаційна.


C.

Комбінативна.


D.

Спадкова.


E.

Генотипова.


69.

У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивалася нормально. З якою формою мінливості пов'язаний її нормальний розвиток:


A.

Комбінативною.


B. *

Модифікаційною.


C.

Генотиповою.


D.

Спадковою.


E.

Мутаційною.


70.

У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родово¬ду його сім'ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляєть¬ся в цьому випадку?


A. *

Закон незалежного успадкуван¬ня ознак.


B.

Закон одноманітності гібридів І покоління


C.

Закон розщеплення.


D.

Явище успадкування, зчепленого зі статтю.


E.

Явище зчепленого успадкуван¬ня генів.


71.

У подружжя похилого віку народився син, гемізиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість гетерохромосом міститься в каріотипі хлопчика:


A.

46.


B.

45


C.

44.


D. *

2


E.

1


72.

У подружжя похилого віку народився син, гемізиготний за геном, який зумовлює дальтонізм. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:





A.

46.


B.

45


C.

2 пари


D.

23 пари.


E. *

22 пари.


73.

У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:


A.

46.


B.

45.


C. *

44.


D.

47.


E.

48.


74.

У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго¬тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами


A.

ХНХН


B. *

XHXh.


C.

Hh.


D.

XhY


E.

XhXh


75.

У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго¬тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:


A.

ХНХН.


B. *

XHY


C.

Hh


D.

XhY


E.

XhXh.


76.

У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго¬тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:
1   2   3   4   5   6   7


База даних захищена авторським правом ©res.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка