Перелік питань:
|
1.
|
?Алельні гени, знаходячись в гетерозиготному стані, не зливаються, не змінюють один одного і , не втрачаючи своєї індивідуальності, передаються в гамети. Гамети є «чистими», вони несуть лише 1 з 2 алелей певного гена – це:
|
A.
|
Гіпотеза «чистоти гамет»
|
B.
|
І закон Менделя
|
C.
|
ІІ закон Менделя
|
D.
|
ІІІ закон Менделя
|
E. *
|
Закон Моргана
|
2.
|
Аналізуюче схрещування – це схрещування, в якому особина, генотип якої невідомий, але його потрібно встановити (АА чи Аа), схрещується з:
|
A. *
|
Рецесивною гомозиготою (аа)
|
B.
|
Домінантною гомозиготою (АА)
|
C.
|
Гетерозиготою (Аа)
|
D.
|
Зиготою
|
E.
|
Особиною, подібною за фенотипом
|
3.
|
Ахондроплазія (спадкова карликовість) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей в батьків-карликів (домінантні гомозиготи)?
|
A. *
|
0%
|
B.
|
50%
|
C.
|
75%
|
D.
|
100%
|
E.
|
25%
|
4.
|
Ахондроплазія (спадкова карликовість) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей в здорових батьків?
|
A. *
|
100%
|
B.
|
0%
|
C.
|
50%
|
D.
|
25%
|
E.
|
75%
|
5.
|
Батько має другу групу крові, мати – третю. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у цій сім’ї, якщо обоє батьків гетерозиготні?
|
A. *
|
0%.
|
B.
|
50%.
|
C.
|
75%.
|
D.
|
25%.
|
E.
|
100%.
|
6.
|
В курей нормальне оперення домінує над шовковистим. Від двох нормальних по фенотипу гетерозигот отримано 100 курчат. Який відсоток нормальних і шовковистих курчат очікується в потомстві?
|
A. *
|
75% нормальних та 25% шовковистих
|
B.
|
25% нормальних та 75% шовковистих
|
C.
|
50% нормальних та 50% шовковистих
|
D.
|
60% нормальних та 40% шовковистих
|
E.
|
40% нормальних та 60% шовковистих
|
|
7.
|
В собак тверда шерсть домінантна, а м’яка – рецесивна. У двох твердошерстих батьків народилося твердошерсте цуценя (самець). З ким потрібно його схрестити, щоб дізнатися, чи має він в генотипі алель м’якої шерсті?
|
A.
|
Самкою з м’якою шерстю (Аа)
|
B.
|
Самкою з твердою шерстю (Аа)
|
C.
|
Самкою з твердою шерстю (АА)
|
D.
|
Самкою з м’якою шерстю (АА)
|
E. *
|
Самкою з м’якою шерстю (аа)
|
8.
|
Взаємодія алельних генів, при якій домінантний алель у гетерозиготному стані проявляється в фенотипі сильніше, ніж у гомозиготному (Аа>АА) – це:
|
A. *
|
Наддомінування
|
B.
|
Кодомінування
|
C.
|
Повне домінування
|
D.
|
Епістаз
|
E.
|
Неповне домінування
|
9.
|
Взаємодія алельних генів, при якій у гетерозиготного організму домінантний алель не проявляє повністю своєї домінантності, а рецесивний алель того самого гена своєї рецесивності – це:
|
A. *
|
Неповне домінування
|
B.
|
Повне домінування
|
C.
|
Кодомінування
|
D.
|
Епістаз
|
E.
|
Наддомінування
|
10.
|
Взаємодія алельних генів, при якій у гетерозиготного організму домінантний алель повністю проявляє свою домінантність, а рецесивний алель того самого гена свою рецесивність – це:
|
A. *
|
Повне домінування
|
B.
|
Неповне домінування
|
C.
|
Кодомінування
|
D.
|
Епістаз
|
E.
|
Наддомінування
|
11.
|
Взаємодія алельних генів, при якій у фенотипі гетерозиготного організму проявляються обидва алелі того самого гена – це:
|
A. *
|
Кодомінування
|
B.
|
Епістаз
|
C.
|
Наддомінування
|
D.
|
Повне домінування
|
E.
|
Неповне домінування
|
12.
|
12. Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном іншої алельної пари – це:
|
A. *
|
Гіпостаз
|
B.
|
Епістаз
|
C.
|
Комплементарність
|
D.
|
Неповне домінування
|
E.
|
Повне домінування
|
13.
|
Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного гена – це:
|
A. *
|
Епістаз
|
B.
|
Комплементарність
|
C.
|
Неповне домінування
|
D.
|
Кодомінування
|
|
E.
|
Повне домінування
|
14.
|
14. Взаємодія неалельних генів, при якій одну і ту саму ознаку контролюють кілька домінантних неалельних генів, які діють на цю ознаку однозначно, підсилюючи її прояв – це:
|
A. *
|
Полімерія
|
B.
|
Комплементарність
|
C.
|
Неповне домінування
|
D.
|
Повне домінування
|
E.
|
Гіпостаз
|
15.
|
Взаємодія неалельних генів, які при одночасній наявності в генотипі зумовлюють розвиток нової ознаки – це:
|
A. *
|
Комплементарність
|
B.
|
Епістаз
|
C.
|
Повне домінування
|
D.
|
Неповне домінування
|
E.
|
Кодомінування
|
16.
|
Відсутність малих кутніх зубів зумовлена домінантним геном, який знаходиться в автосомі. У кого з дітей буде ця ознака, якщо в матері відсутні малі кутні зуби і вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює:
|
A.
|
Тільки в синів.
|
B. *
|
У всіх дітей.
|
C.
|
Тільки в дочок.
|
D.
|
У половини синів.
|
E.
|
У половини дочок.
|
17.
|
Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:
|
A.
|
АА і Аа.
|
B.
|
Аа і аа.
|
C. *
|
Аа і Аа.
|
D.
|
АА і АА
|
E.
|
аа і аа.
|
18.
|
Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:
|
A.
|
АА і Аа.
|
B.
|
Аа і аа.
|
C. *
|
немає правильної відповіді
|
D.
|
АА і АА
|
E.
|
аа і аа.
|
19.
|
Гіпотеза «чистоти гамет»: Алельні гени, знаходячись в гетерозиготному стані, не зливаються, не змінюють один одного і , не втрачаючи своєї індивідуальності, передаються в гамети. Гамети є … , вони несуть лише 1 з 2 алелей певного гена.
|
A. *
|
«чистими»
|
B.
|
«гетерозиготними»
|
C.
|
«гібридизовані»
|
D.
|
«алельні»
|
E.
|
Немає правильної відповіді
|
20.
|
Глухоніма мати має генотип ААвв, глухонімий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами А і В:
|
|
A. *
|
Комплементарність.
|
B.
|
Полімерія.
|
C.
|
Наддомінування.
|
D.
|
Кодомінування.
|
E.
|
Неповне домінування.
|
21.
|
Диплоїдний організм, обидві гомологічні хромосоми якого містять різні алелі певного гена (Аа), утворює 2 типи гамет за даним геном – це:
|
A. *
|
Гетерозигота
|
B.
|
Гомозигота
|
C.
|
Зигота
|
D.
|
Гемізигота
|
E.
|
Немає правильної відповіді
|
22.
|
Диплоїдний організм, обидві гомологічні хромосоми якого містять однакові алелі певного гена (АА або аа), утворює 1 тип гамет за даним геном – це:
|
A. *
|
Гомозигота
|
B.
|
Гетерозигота
|
C.
|
Зигота
|
D.
|
Гемізигота
|
E.
|
Немає правильної відповіді
|
23.
|
Жовта морська свинка при схрещуванні з білою завжди дає кремове потомство. Схрещування кремових свинок між собою завжди дає розщеплення: 1 жовта, 2 кремових та 1 біла. Чому?
|
A. *
|
Неповне домінування
|
B.
|
Повне домінування
|
C.
|
Кодомінування
|
D.
|
Наддомінування
|
E.
|
Епістаз
|
24.
|
Імовірність народження другої дитини з фенілкетонурією в сім'ї, де батьки здорові, а перша дитина хвора на фенілкетонурію, становить:
|
A.
|
0%
|
B.
|
100%
|
C.
|
50%
|
D. *
|
25%
|
E.
|
75%
|
25.
|
25. Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, де мати хвора на галактоземію (автосомно-рецесивна патологія), а батько гомозиготний за рецесивним алелем гена, який зумовлює цю хворобу, буде такою:
|
|